Impact of a Diagnosis or Lack of a Diagnosis of Endometriosis Via a Saliva Test on Pain Catastrophizing, Quality of Life, Symptoms of Anxiety and Depression, and Treatment Adherence
A legfontosabb adatok
- Hol
- Lille (Franciaország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 43 év közötti, endometriózisra utaló tüneteket mutató nőket keres, akik nyálteszten (Ziwig Endotest®) esnek át. A vizsgálat összeveti a diagnózist kapottakat és a diagnózist nem kapottakat.
- Életkor
- 18 és 43 év között
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Endometriózisra utaló tünetek; olyan képalkotó vizsgálati eredmények, amelyek alapján az endometriózis nem állapítható meg.
- Biomarker vagy leletérték
- A nyálteszt (Ziwig Endotest®) eredménye, pozitív vagy negatív.
A részvétel fő kizáró okai
- Jelenlegi vagy korábbi neurológiai betegség
- Pszichotróp gyógyszerek szedése
- Más pszichiátriai betegség, mint szorongásos, depressziós vagy trauma- és stresszhez kötött zavar
- Más ártalmas anyag használata, mint a dohány és az alkohol
- Várandós vagy szoptató nők
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 43 év között vagy?
Forrás: NCT07915765: ki vehet részt
Helyszínek itt: Franciaország
- CHU de LilleLille, FranciaországContact: Celine CLAIRET-LESPINASSENo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Hospital, Lille
- Azonosító
- NCT07915765
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
- Eredeti leírás
This non-interventional study aims to assess the impact of an endometriosis diagnosis obtained through a salivary test (Ziwig Endotest®) on pain-related cognitions, quality of life, mood, and treatment adherence, comparingthese outcomes with those of individuals who underwent the same salivary test but received a negative result and were therefore not diagnosed with endometriosis.A teljes eredeti leírásKevesebb
This non-interventional study aims to assess the impact of an endometriosis diagnosis obtained through a salivary test (Ziwig Endotest®) on pain-related cognitions, quality of life, mood, and treatment adherence, comparingthese outcomes with those of individuals who underwent the same salivary test but received a negative result and were therefore not diagnosed with endometriosis.
Participation in this study will contribute to advancing research in the field of endometriosis diagnosis and multidisciplinary management by expanding current knowledge of diagnostic protocols and their impact on pain, quality of life, treatment adherence, and potential psychiatric comorbidities. The investigators hope to enhance understanding of endometriosis and pelvic pain symptomatology in order to develop new therapeutic strategies, including psychological interventions or integrated psychological care, that better address the needs and specific characteristics of patients whether or not they receive a diagnosis of endometriosis.
Bevonási feltételek: Patients eligible for an endotest as part of the innovation package at Jeanne de Flandre Hospital; Patients between 18 to 43 years old; Understand and can communicate in French; Having received medical images that do not allow the diagnosis of endometriosis; Presenting with symptoms suggestive of endometriosis; Giving oral non-opposition to participe in the study; Beneficiary of health insurance coverage; Having normal visual and auditory acuity or corrected to normal levels.
Kizáró feltételek: Refusal to participate after receiving clear and fair information about the study; Use of psychotropic medications; Personal history of neurological disorders or current neurological disorder; Personal history of psychiatric disorders or current psychiatric disorders other than anxiety, depressive, or trauma- and stress-related disorders; Minors, adults under guardianship, under judicial protection, and persons deprived of liberty; Sensory, visual or auditory inability to participate in the study; Consumtion of toxic substances other than tobacco and alcohol; Pregnant or breastfeeding women.