Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Chinese University-Alzheimer's Disease With Vascular and Other Co-pathology: Towards Actionable Neuro-Cognitive-Omic Evaluations (CU-ADVANCE)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Chinese University of Hong Kong
Hol
Hong Kong (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
1600 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 30.
Várható befejezés
2032. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 évesnél idősebb, kantoni nyelvű felnőtteket keres, akiknek van segítő társuk. Az emlékezeti és gondolkodási problémákat vizsgálja: kognitív teszteket, agyi képalkotást és vérből mérhető jelzőket gyűjt.

Életkor
40 év vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
A leírás nem nevez meg betegségstádiumot. A vizsgálat az Alzheimer-kórral és az enyhe kognitív zavarral foglalkozik.

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan agyi vagy idegrendszeri betegség, amely önmagában magyarázhatja az emlékezeti és gondolkodási problémákat (például Huntington-kór, sclerosis multiplex, epilepszia)
  • Ismert korábbi súlyos depressziós epizód, skizofrénia vagy bipoláris zavar
  • Ismert korábbi közepesen súlyos vagy súlyos agysérülés, illetve agydaganat
  • MRI- vagy PET-vizsgálat nem végezhető el
  • Nincs segítő társ, vagy a gyenge látás, hallás miatt nem tudja elvégezni a gondolkodási teszteket, vagy a fő nyelve nem a kantoni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Aged ≥ 40 years old; and
  • Participants must have a study partner (spouse, relative, or other person in regular contact, ≥ 10 hours/week)who is willing and able to accompany participant to relevant visits and provide independent report on cognitive/functional/behavioral status (e.g., cognitive evaluation); and
  • Visual and auditory acuity sufficient (with correction/hearing aids as needed) to complete neuropsychological testing as per examiner judgment; and
  • A primary language of Cantonese

Ki nem vehet részt

  • Clinical diagnosis of a primary neurological disorder that could independently account for cognitive impairment, including but not limited to Huntington's disease, normal pressure hydrocephalus, prion disease (CJD or variants), multiple sclerosis or other demyelinating disease, epilepsy, and/or
  • Know history of major depressive episodes, schizophrenia, bipolar disorder, and/or
  • Know history of moderate-to-severe traumatic brain injury, brain tumor, and/or
  • Contraindication for MRI or PET

Helyszínek itt: Kína

  • The Chinese University of Hong KongHong Kong, KínaContact: Pauline Kwan, Master's DegreeNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Population aging is transforming the epidemiological landscape of the Asia-Pacific region at an unprecedented pace. By 2050, more than one quarter of the region's population will be aged over 60, with 36.7% of countries projected to become" super-aged" societies.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Within Hong Kong specifically, the age- and gender-adjusted prevalence rates of mild and major neurocognitive disorder (NCD) among adults aged 60 years or above have been estimated at 21.8% and 9.7%, respectively. The scale of this burden intensifies considerably within institutional care environments, where roughly seven in ten long-term care (LTC) residents have been identified as having major NCD. Recent local survey data also indicate that severe cognitive impairment affects up to 49.8% of residents aged above 85 years. Given current demographic trajectories, the number of individuals living with dementia in Hong Kong is projected to triple over the next two decades. These trends underscore an urgent, time-sensitive need for scalable, accurate, and population-appropriate tools for the early detection and prognostic stratification of cognitive impairment, tools that must be actionable at the point of care and deployable at population scale.

This study aim to generate a large database of cognitive, neuroimaging, plasma biomarkers, lifestyle and psychological information of the subjects who suffered from neurocognitive disorders

A vizsgálat 3 csoportja

  • Cognitive Unimpaired
  • MCI

    Subject with mild cognitive impairment, which identified with CDR =0.5

  • Dementia

    Subject with mild cognitive impairment, which identified with CDR =1

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.