Exercise in Alzheimer's Disease: Functional Biomarkers
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- European University Miguel de Cervantes
- Hol
- Valladolid (Spanyolország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 48 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. nov. 10.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- High load
- Moderate load
- Healthy adults - High load
- Healthy adults - Moderate load
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 5.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 60 éves vagy idősebb, enyhe vagy középsúlyos Alzheimer-kórban szenvedő felnőtteket keres. Összehasonlító csoportként egészséges idősebb felnőtteket is bevon.
- Életkor
- 60 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Enyhe vagy középsúlyos Alzheimer-kór, klinikai kritériumok és plazma biomarkerek alapján diagnosztizálva. Külön csoportot alkotnak azok az idősebb felnőttek, akiknek nincs Alzheimer-kórjuk vagy kognitív zavaruk.
- Korábbi kezelés
- A biológiai minta levétele előtti 4 hétben nem kaphattak antibiotikumot, probiotikumot vagy kortikoszteroidot.
- Biomarker vagy leletérték
- A diagnózis klinikai kritériumokon és plazma biomarkereken alapul. Konkrét értékeket a leírás nem ad meg.
A részvétel fő kizáró okai
- Nagy műtét az elmúlt 3 hónapban
- Teljes önellátási képtelenség
- Nem kontrollált neuromuszkuláris betegség vagy súlyos szívbetegség
- Antibiotikum, probiotikum vagy kortikoszteroid kezelés a mintavétel előtti 4 hétben
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 60 years
- Medical diagnosis of mild or moderate Alzheimer's disease based on clinical criteria and plasma biomarkers
- Able to perform physical activity according to medical assessment
- Written informed consent from the participant or, when capacity is insufficient, from the legal representative
- Age ≥ 60 years
- No medical diagnosis of Alzheimer's disease or cognitive impairment according to clinical criteria
- Preserved functional autonomy
- Able to perform physical activity according to medical assessment
- Written informed consent
Ki nem vehet részt
- Major surgery in the previous 3 months
- Antibiotic, probiotic or corticosteroid treatment in the 4 weeks before biological sample collection
- Uncontrolled neuromuscular disease or severe heart disease
- Total functional dependence
Helyszínek itt: Spanyolország
- Miguel de Cervantes European UniversityValladolid, SpanyolországContact: Francisco Javier Gutiérrez PecharrómánNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Alzheimer's disease (AD) is the leading cause of dementia worldwide and involves systemic alterations beyond the brain, such as loss of muscle strength, chronic low-grade inflammation, and gut microbiome dysbiosis. Physical exercise is a promising non-pharmacological therapy, and velocity-based resistance training has proven safe and effective in older adults. However, the effects of performing resistance exercises at high versus moderate velocity in people with AD remain unknown, and human evidence on how exercise modulates the gut microbiome in AD is very limited. This study aims to assess and compare the effects of two velocity-based resistance training modalities (high load at moderate velocity and moderate load at high velocity) versus usual care on the gut microbiome, systemic inflammation, plasma biomarkers, biological age, and intrinsic capacity in older adults with mild-to-moderate AD, using cognitively healthy older adults as a reference group.
A vizsgálat 4 csoportja
- Alzheimer's disease - High loadA vizsgált kezelés
Participants with mild-to-moderate AD perform 12 weeks of supervised based resistance training at 60-80% 1RM, 3 sessions/week, plus usual care. Followed by 12 weeks of detraining.
Kezelés: High load
- Alzheimer's disease - Moderate loadA vizsgált kezelés
Participants with mild-to-moderate AD perform 12 weeks of supervised based resistance training at 40-60% 1RM, 3 sessions/week, plus usual care. Followed by 12 weeks of detraining.
Kezelés: Moderate load
- Alzheimer's disease - Usual careNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Participants with mild-to-moderate AD continue their usual care only (cognitive therapy, music therapy or other routine therapies).
- Healthy reference groupEgyéb csoport
Cognitively healthy adults aged ≥ 60 years, not randomized for the longitudinal phase and not undergoing structured exercise. At week 1 they will be randomized to a single high-load session, a single moderate-load session or no exercise for the acute sub-study.
Kezelés: Healthy adults - High load és Healthy adults - Moderate load
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Physical Exercise in Alzheimer's Disease: Impact on Functional Biomarkers and the Muscle-Gut-Brain Axis
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 5.