Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kína2. fázis

A Study to Evaluate Efficacy and Safety of BGM1812 Injection in Overweight or Obese Participants Without Diabetes

A legfontosabb adatok

Ki végzi
BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd.
Hol
Changsha (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
2. fázis
Résztvevők
160 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 30.
Várható befejezés
2027. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoport
A vizsgált kezelések
  • BGM1812 injection / plcaebo
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 55 év közötti, kínai, túlsúlyos vagy elhízott felnőtteket keres, akiknek nincs cukorbetegségük. A BGM1812 injekciót placebóval hasonlítja össze a testsúlycsökkentésben 26 héten át.

Életkor
18 és 55 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Elhízott: BMI ≥ 28,0 kg/m². Vagy túlsúlyos: BMI 24,0 és 28,0 kg/m² alatt, és legalább egy a következők közül: prediabétesz, magas vérnyomás, zsírmáj, vérzsír-eltérés, testsúlyt viselő ízületek fájdalma, vagy elhízás okozta légzési nehézség vagy alvási apnoé.
Korábbi kezelés
A szűrés előtt legalább 12 hét diéta és mozgás, 5,0%-nál kisebb testsúlyváltozással (saját bejelentés alapján). Az előző 12 hétben nem szedhettek fogyást segítő gyógyszert, étrend-kiegészítőt vagy étkezéshelyettesítő terméket.

A részvétel fő kizáró okai

  • HbA1c ≥6,5% (48 mmol/mol), éhgyomri vércukor ≥7,0 mmol/L (126 mg/dL), vagy a 2 órás OGTT-érték ≥11,1 mmol/L
  • 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
  • Más betegség vagy gyógyszer okozta elhízás, például Cushing-szindróma
  • Korábbi hasnyálmirigy-gyulladás vagy hasnyálmirigy-sérülés, illetve pajzsmirigy C-sejtes rák, MEN 2A vagy 2B típus, vagy ezek a családban
  • Közepes vagy súlyos depresszió (PHQ-9 pontszám ≥ 15), más súlyos mentális betegség, vagy öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • ○ Participants must be Chinese, non-diabetic, overweight or obese individuals aged 18 to 55 years (inclusive), as determined by the time of signing the informed consent form. Both men and women are eligible; Obese participants: BMI ≥ 28.0 kg/m²; or overweight participants: 24.0 kg/m² ≤ BMI < 28.0 kg/m² and have at least one of the following conditions: i. Pre-diabetes (impaired fasting glucose and/or impaired glucose tolerance), hypertension, non-alcoholic fatty liver disease, or dyslipidemia; ii. Weight-bearing joint pain; iii. Obesity-induced breathing difficulties or obstructive sleep apnea syndrome; Participants must have undergone at least 12 weeks of diet and exercise control before screening, with a weight change of less than 5.0% (self-reported), and be willing to continue with the same diet and exercise control during the trial period

Ki nem vehet részt

  • ● Within the previous 12 weeks, used drugs for weight control; Within the previous 12 weeks, used other drugs or supplements for weight loss purposes, or meal replacement products, including other prescription drugs, over-the-counter drugs, Chinese herbal medicines, supplements, meal replacement products (whether for weight loss purposes is determined by the prescription or product instructions); At the screening/baseline stage, any one of the following laboratory test indicators meets the following criteria: Glycated hemoglobin (HbA1c) ≥6.5%, fasting blood glucose ≥7.0 mmol/L, or 2-hour blood glucose of oral glucose tolerance test (OGTT) ≥11.1 mmol/L (during screening, participants with fasting blood glucose ranging from 6.1 to 6.9 mmol/L need to undergo the OGTT test); There is a history or evidence of any of the following diseases:1) (Interview) It belongs to a secondary disease or drug-induced obesity, including: elevated cortisol hormone (such as Cushing's syndrome), obesity caused by damage to the pituitary and hypothalamus, obesity caused by reducing or discontinuing weight loss drugs, etc.;2) (Interview/Examination) Previously or during screening diagnosed with type 1 or type 2 diabetes;3) (Interview) Previously diagnosed with acute or chronic pancreatitis, or pancreatic injury;4) (Interview) Previously diagnosed with thyroid C-cell carcinoma, MEN (multiple endocrine neoplasia) type 2A or 2B, or having a related family history; Previously had a moderate or severe depression history, or during screening the PHQ-9 (depression screening scale) questionnaire was ≥ 15 points, or had a history of other serious mental illness, or had suicidal tendencies or suicidal behavior

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 55 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • The Second Affiliated Hospital of Soochow UniversityChangsha, KínaContact: JinNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate the efficacy of BGM1812 injection compared with placebo in reducing body weight in overweight or obese participants without diabetes after 26 weeks of treatment.

A vizsgálat 4 csoportja

  • Group 1: 0.6mg BGM1812A vizsgált kezelés

    Kezelés: BGM1812 injection / plcaebo

  • Group 2: 1.2mg BGM1812A vizsgált kezelés

    Kezelés: BGM1812 injection / plcaebo

  • Group 3: 2.4mg BGM1812A vizsgált kezelés

    Kezelés: BGM1812 injection / plcaebo

  • Group 4: 2.4mg BGM1812A vizsgált kezelés

    Kezelés: BGM1812 injection / plcaebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BGM1812 Injection in Overweight or Obese Participants Without Diabetes.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07918625: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.