Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: LengyelországFázis nélkül

Continuous Glucose Monitoring Systems in People With Type 2 Diabetes Not Treated With Insulin

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Medical University of Bialystok
Hol
Bialystok (Lengyelország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov.
Várható befejezés
2028. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Continuous glucose monitoring
  • Self-monitoring of blood glucose
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben élő, túlsúlyos felnőtteket keres, akik nem használnak inzulint. Azt vizsgálja, hogyan hat a folyamatos glükózmonitorozó a vércukor-szabályozásra és az életminőségre.

Életkor
18 és 65 év között (a határokat is beleértve)
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
A 2-es típusú cukorbetegséget legalább 6 hónappal a vizsgálatba lépés előtt diagnosztizálták. Testtömegindex ≥25 kg/m2. HbA1c 7,5% (58 mmol/mol) és 10% (86 mmol/mol) között (a határokat is beleértve).
Korábbi kezelés
A cukorbetegséget szájon át szedett gyógyszerekkel és/vagy GLP-1 receptor agonistákkal és/vagy tirzepatiddel kezelik. Az elmúlt 3 hónapban nem változtattak a cukorbetegség kezelésén. Korábban nem használt folyamatos glükózmonitorozó rendszert.
Biomarker vagy leletérték
HbA1c 7,5% (58 mmol/mol) és 10% (86 mmol/mol) között (a határokat is beleértve).

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es típusú cukorbetegség, terhességi cukorbetegség vagy más speciális típusú cukorbetegség
  • Inzulinkezelés
  • HbA1c >10,0% (86 mmol/mol)
  • GFR <30 ml/min
  • Terhesség és/vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age between 18 and 65 years (both inclusive)
  • Type 2 diabetes diagnosed at least 6 months prior to entering the study
  • Body mass index ≥25 kg/m2
  • Diabetes treated with oral medications and/or GLP-1 receptor agonists and/or tirzepatide
  • No modifications of diabetes treatment in the previous 3 months
  • HbA1c between 7.5% and 10% (both inclusive)
  • Oral and written informed consent for participation

Ki nem vehet részt

  • Treatment with insulin
  • Acute infections, acute diabetes complications and/or unplanned hospitalisations in the previous month
  • Use of steroids or immunosuppressive medications in the previous 3 months
  • Chemotherapy, radiotherapy, immune therapy in the previous 3 months
  • Type 1 diabetes, gestational diabetes, other specific types of diabetes
  • Skin lesions or dermatological conditions preventing proper sensor insertion
  • HbA1c >10.0%
  • Previous use of any continuous glucose monitoring system
  • GFR <30 ml/min
  • Cognitive impairment and/or other conditions preventing proper use of continuous glucose monitoring system
  • Lack of consent for the use of continuous glucose monitoring system
  • Pregnancy and/or breastfeeding

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Lengyelország

  • Medical University of Bialystok, Department of Internal Medicine and Metabolic DiseasesBialystok, LengyelországContact: Anna Krentowska, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of the study is to assess the influence of continuous glucose monitoring (CGM) systems on metabolic control and quality of life in people with type 2 diabetes and overweight/obesity who are not treated with insulin. Additionally, the study aims to assess the association between metabolic control of diabetes and markers of early cardiovascular disease, taking into account the impact of CGM use.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Continuous glucose monitoringA vizsgált kezelés

    Dexcom One+ continuous glucose monitoring system

  • Self-monitoring of blood glucoseEgyéb csoport

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Continuous Glucose Monitoring Systems in People With Type 2 Diabetes Not Treated With Insulin - the Association With Metabolic Control of Diabetes and Markers of Early Vascular Changes
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07919236: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.