Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült Államok3. fázis

A Research Study to Investigate How Well the Medicine CagriSema Lowers High Blood Pressure in People Living With High Blood Pressure and Obesity

A legfontosabb adatok

Hol
Albany, Amarillo, Austin, Bellaire, Bowling Green, Bristol, Buckley, Canton, Chicago, City of Saint Peters, Clearwater, Concord, Conyers, Costa Mesa, Cumberland, Dallas, Flint, Fullerton, Houston, Indianapolis, Kingsport, Lampasas, Longview, Louisville, Montclair, Morton, Nashville, Norman, North Charleston, Ocala, Orlando, Palm Springs, Portsmouth, Raleigh, Renton, Roswell, San Antonio, San Dimas, Savannah, Shavano Park, Skokie, Spartanburg, Springfield, St Louis, Statesville, Wadsworth, Waterbury, West Des Moines, West Seneca és Westfield (Egyesült Államok)Mind a 57 helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek magas a vérnyomása és elhízottak. CagriSema, szemaglutid, kagrilintid vagy placebo kezelést kapnak, sorsolás alapján.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak (születéskori nem szerint)
A betegség stádiuma
Nyugalmi szisztolés vérnyomás 140-160 Hgmm a szűréskor és a bevezető vizit alkalmával, testtömegindex 30,0 kg/m^2 vagy több. A 2-es típusú cukorbetegek is csatlakozhatnak, ha a diagnózis a szűrés előtt legalább 90 napja született, és a HbA1c 6,5-10,0% (48–86 mmol/mol).
Korábbi kezelés
A résztvevők nem szedhetnek vérnyomáscsökkentőt vagy SGLT2-gátlót, vagy a szűrés előtt legalább 30 napja stabil adagon kell lenniük. A szűrés előtti 90 napban nem használhattak fogyást segítő gyógyszert, GLP-1 receptor agonistát vagy amilin agonistát.
Biomarker vagy leletérték
2-es típusú cukorbetegeknél a HbA1c 6,5-10,0% (48–86 mmol/mol). 2-es típusú cukorbetegség nélkül a HbA1c-nek 6,5% (48 mmol/mol) alatt kell lennie.

A részvétel fő kizáró okai

  • Álló helyzetben fellépő vérnyomásesés (ortosztatikus hipotenzió)
  • Más betegség okozta magas vérnyomás (másodlagos hipertónia)
  • Magas vérnyomás miatti kórházi kezelés a szűrés előtti 90 napon belül
  • Pitvarfibrilláció a bevezető viziten, vagy gyakori vagy tartós pitvarfibrilláció a kórelőzményben
  • 5%-nál nagyobb testsúlyváltozás a szűrés előtti 90 napon belül

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Javara Inc. / Privia Medical Group Georgia LLCAlbany, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Amarillo Med Spec LLPAmarillo, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Texas Diabetes & EndocrinologyAustin, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Texas Diabetes & Endocrinology, P.A._AustinAustin, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Juno Research LLCBellaire, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Graves Gibert ClinicBowling Green, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Holston Medical Group PcBristol, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Northern Pines Hlth Ctr, PCBuckley, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Diab & Endo Assoc of Stark CoCanton, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Great Lakes Clinical TrialsChicago, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • StudyMetrix Research, LLCCity of Saint Peters, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Clinical Res Of W Florida IncClearwater, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • John Muir Physicians NetworkConcord, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Hope Clin Res & WellnessConyers, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Aurora FDRC Inc.Costa Mesa, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Clinical Res CollaborativeCumberland, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Baylor Jack and Jane HamiltonDallas, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • North Texas Endocrine CenterDallas, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Velocity Clin Res, DallasDallas, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Aa Mrc LlcFlint, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Providence Medical FoundationFullerton, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Discovery MM Services, IncHouston, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • The Endocrine CenterHouston, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Midwest Inst For Clin ResIndianapolis, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Holston Medical Group.Kingsport, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Radiance Clinical ResearchLampasas, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • DCOL Ctr for Clin ResLongview, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Monroe Biomedical Research, LLCLouisville, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Catalina Research Institute, LLCMontclair, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Koch ResearchMorton, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Clinical Research AssociatesNashville, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Lynn Institute of NormanNorman, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Coastal Carolina Res CtrNorth Charleston, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Renstar Medical ResearchOcala, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Florida Institute for Clinical ResearchOrlando, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Desert Oasis Hlthcr Med GroupPalm Springs, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Seacoast Kidney & Htn SpecialistsPortsmouth, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Accellacare_NCRaleigh, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Medication Management, LLCRaleigh, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Rainier Clin Res Ctr IncRenton, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Endocrine Research Solutions, IncRoswell, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Clinical Advancement CenterSan Antonio, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Northeast Clinical Research of San AntonioSan Antonio, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • N America Res Inst - San DimasSan Dimas, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Javara Inc./Privia Medical Group Georgia, LLCSavannah, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Consano Clinical Research, LLCShavano Park, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Endeavor HealthSkokie, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Evanston Premier Hlthcr ResSkokie, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Spartanburg Medical ResearchSpartanburg, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • SIU MedicineSpringfield, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Amicis Centers of Clinical ResearchSt Louis, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Piedmont Healthcare, Inc.Statesville, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Family Practice Center of Wadsworth Inc.Wadsworth, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Chase Medical Research, LLCWaterbury, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Iowa Diabetes ResearchWest Des Moines, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Southgate Medical Group, LLPWest Seneca, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part
  • Great Lakes Medical ResearchWestfield, Egyesült ÁllamokContact: Novo NordiskNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Novo Nordisk A/S
Azonosító
NCT07919405
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.
Eredeti leírás
This study is testing whether CagriSema is safe and works well in adults with high blood pressure and excess body weight. Participants will receive CagriSema, semaglutide, cagrilintide, or placebo, and treatment will be assigned by chance. CagriSema and cagrilintide are investigational medicines, while semaglutide is already available by prescription.A teljes eredeti leírásKevesebb

Efficacy and Safety of Co-administered Cagrilintide and Semaglutide (CagriSema) in Participants With Hypertension and Obesity

This study is testing whether CagriSema is safe and works well in adults with high blood pressure and excess body weight. Participants will receive CagriSema, semaglutide, cagrilintide, or placebo, and treatment will be assigned by chance. CagriSema and cagrilintide are investigational medicines, while semaglutide is already available by prescription.

Bevonási feltételek: Male or female (sex at birth); Age 18 years or above at the time of signing the informed consent; Resting in-office SBP of 140-160 mmHg (both inclusive) at screening (V1-Optional/V1) and the Run-in visit. Systolic blood pressure will be calculated as the mean of the second and third consecutive readings of triplicated blood pressure readings collected at 2-minute intervals with the blood pressure monitor provided by the Sponsor; Body mass index greater than or equal to (>=) 30.0 kilograms per metre square (kg/m\^2) at screening; Not receiving Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitor (SGLT2i) or antihypertensive medication or on stable (i.e., same drug(s), dose and dosing frequency) SGLT2i or antihypertensive treatment >= 30 days prior to screening; For participants with Type 2 Diabetes (T2D); The following inclusion criteria apply at screening in addition to the inclusion criteria listed above:; Diagnosed with T2D >= 90 days before screening; Glycated Haemoglobin (HbA1c) 6.5-10.0% (48-86 millimoles per mole (mmol/mol)) (both inclusive) as measured by the central laboratory at screening; Treatment with either lifestyle intervention only, or treatment with 1-3 marketed oral antidiabetic drugs (metformin, α-glucosidase inhibitors, glinides, SGLT2i or thiazolidinediones, as a single agent or in combination) according to local label; Treatment with antidiabetic medication should be stable (i.e., same drug(s), dose and dosing frequency) for at least 90 days before screening.

Kizáró feltételek: Hospitalisation within the last 90 days before screening for hypertension or hypertensive crisis; A change in body weight greater than (>) 5% within 90 days before screening irrespective of medical records; Treatment with any medication prescribed for the indication of obesity or weight management within 90 days before screening; Use of any Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA), including medication with GLP-1 RA activity, or amylin agonists, within 90 days before screening; For participants without T2D; Known secondary hypertension due to renovascular hypertension (renal artery stenosis), primary aldosteronism, Cushing's syndrome, pheochromocytoma, acromegaly, coarctation of the aorta, or any other identifiable cause of secondary hypertension; Currently under medical investigation for any cause of secondary hypertension; Atrial fibrillation at the Run-in visit or history of frequent intermittent or chronic atrial fibrillation; History of type 1 or type 2 diabetes mellitus; Moderate-to-severe anaemia with Hgb lesser than (<) 10.9 grams per decilitre (g/dL) as measured by the central lab at screening; HbA1c greater than or equal to >= 6.5 % (48 mmol/mol) as measured by the central laboratory at screening; Known orthostatic hypotension or orthostatic hypotension at screening (V1-Optional/V1).

ClinicalTrials.gov NCT07919405