Affective Cognitive Training in Mood Disorders and High-risk Relatives
A legfontosabb adatok
- Hol
- Frederiksberg (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 60 év közötti, bipoláris zavarral vagy korábbi depresszióval élő, állapotukban stabil felnőtteket keres, akiknek nehézséget okoz az érzelmeik kezelése. Folyékonyan kell beszélniük dánul.
- Életkor
- 18–60 év
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Bipoláris zavar vagy korábbi unipoláris depresszió, részleges vagy teljes remisszióban (a depresszió és a mánia pontszáma 14 vagy annál kisebb).
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 3 hónapban nem kaphatott elektrokonvulzív terápiát (ECT).
- Biomarker vagy leletérték
- Önbevallás szerinti nehézség az érzelemszabályozásban a DERS skálán: az összpontszám, vagy legalább két alskála 1 SD-vel vagy többel az elvárt érték felett.
A részvétel fő kizáró okai
- Skizofrénia
- Autizmus spektrumzavar
- Neurológiai betegség
- Alkohol- vagy szerhasználati zavar
- Terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 60 év között vagy?
Forrás: NCT07920302: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Neurocognition and Emotion Across Disorders Brain Centre (NEAD)Frederiksberg, DániaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Mental Health Centre Copenhagen, Bispebjerg and Frederiksberg Hospital
- Azonosító
- NCT07920302
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 5.
- Eredeti leírás
The aim of this clinical trial is to investigate the effects of a six-week targeted affective cognitive training, combining virtual reality and computer-based exercises, in symptomatically stable patients with mood disorders (major depressive disorder or bipolar disorder) and unaffected first-degree relatives.A teljes eredeti leírásKevesebb
Brain Marker for Affective Cognitive Enhancement Following Targeted Training in Patients With Mood Disorders and High-risk Relatives: A Randomized Controlled Trial (BACE)
The aim of this clinical trial is to investigate the effects of a six-week targeted affective cognitive training, combining virtual reality and computer-based exercises, in symptomatically stable patients with mood disorders (major depressive disorder or bipolar disorder) and unaffected first-degree relatives.
The investigators hypothesize that targeted affective cognitive training, compared with treatment as usual, will improve affective cognition (primary outcome), assessed using a composite measure of emotion regulation and facial emotion recognition.
Secondly, the investigators hypothesize that the training will improve self-reported emotion regulation abilities and associated neural activity during emotion regulation, including changes in dorsolateral prefrontal cortex activity.
Finally, the investigators will explore whether the training affects broader cognitive functioning, psychosocial functioning, quality of life, and longer-term clinical outcomes, including relapse or onset of mood disorder.
Bevonási feltételek: Confirmed ICD-10 diagnosis of BD or previous UD in partial, or full remission (Hamilton Depression Rating Scale-17 items and Young Mania Rating Scale scores ≤14); Self-reported difficulties with emotion regulation (measured with Difficulties in Emotion Regulation Scale DERS: total score or at least two subscores ≥ 1 SD above expected norms); Fluency in Danish language.
Kizáró feltételek: Previous severe head trauma; Pacemaker or other metal implants; Received electroconvulsive therapy < 3 months prior to participation; Autism spectrum disorder; Neurological disorder; Diagnosis of schizophrenia; Alcohol or substance abuse; Pregnancy; Claustrophobia; Daily use of benzodiazepines > 22.5 mg. oxazepam or > 7.5 mg. diazepam per day.