AI-Based Tools for Stroke Diagnosis, Treatment and Outcome Prediction: a Multicentre Prospective Observational Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rome (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknél akut agyi érkatasztrófa (stroke) vagy TIA gyanúja áll fenn. A szokásos ellátást kapják, az adatokat csak kutatásra gyűjtik.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Akut stroke gyanúja, a TIA-t is beleértve. Egyes részeknél a tünetek kezdete kevesebb mint 24 órával korábbi, vagy agyvérzés, vagy TIA, illetve enyhe stroke (NIHSS 7 alatt), vagy akut iszkémiás stroke pitvarfibrillációval vagy anélkül.
A részvétel fő kizáró okai
- A rekord nem sorol fel kizáró feltételt.
Gépi kiolvasás: 2026. november 10.
Helyszínek itt: Olaszország
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRome, OlaszországToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
- Azonosító
- NCT07924371
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
- Eredeti leírás
Stroke is a leading cause of death and adult disability. Stroke care is still limited by fragmented care pathways, non-standardised diagnostic work-up and follow-up, and local, non-interoperable data systems across the pre-hospital, in-hospital and post-hospital settings.A teljes eredeti leírásKevesebb
Unleashing a CoMprehensive, Holistic and Patient Centric Stroke Management for a Better, Rapid, AdvancEd and PersonaLised Stroke Diagnosis, TreAtment and Outcome Prediction (UMBRELLA) - Prospective Clinical Study
Stroke is a leading cause of death and adult disability. Stroke care is still limited by fragmented care pathways, non-standardised diagnostic work-up and follow-up, and local, non-interoperable data systems across the pre-hospital, in-hospital and post-hospital settings.
UMBRELLA-P is a multicentre, prospective, observational study in 7 university hospitals in 6 European countries (Spain, Italy, Belgium, the Netherlands, Germany and Switzerland). Adults with clinically suspected acute stroke or transient ischemic attack (TIA) are managed according to standard of care. Routine clinical, imaging, laboratory, ECG and patient-reported data are collected, pseudonymised, stored on a dedicated server at each hospital and harmonised to the OMOP Common Data Model.
The harmonised data form a federated real-world data platform (U-Platform). On this platform, artificial intelligence (AI) models are trained and validated through federated learning, so that no patient data leave the participating sites. The models aim to predict short- and long-term outcomes, reduce time to treatment, and support diagnosis, triage, discharge, follow-up and secondary prevention. Five clinical sub-studies address pre-hospital triage, fast track to reperfusion, emergent intracerebral hemorrhage (ICH) management, TIA/minor stroke, and cardiac evaluation with blood biomarkers.
The study is observational. The outputs of the AI models are used for research only and will not influence clinical decisions. Participants are followed for up to 12 months.
Bevonási feltételek: Age 18 years or older; Clinical suspicion of acute stroke (including TIA); Written informed consent from the patient or, when not possible, from next of kin; deferred consent is accepted because of the acute setting; Additional inclusion criteria by sub-study:; WP2 and WP3: suspected stroke according to ambulance personnel or confirmed LVO stroke, AND symptom onset (or last seen well, if unwitnessed) less than 24 hours earlier; WP4: intracerebral hemorrhage, regardless of sex, risk factors or etiology; WP5: NIHSS below 7 AND premorbid mRS below 4; WP6: acute ischemic stroke, with or without atrial fibrillation.
Kizáró feltételek: None.