Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: FranciaországFázis nélkül

Prognostic and Predictive Factors in Childhood Soft Tissue Sarcomas

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Institut Curie
Hol
Amiens, Angers, Besançon, Bordeaux, Brest, Caen, Clermont-Ferrand, Dijon, Grenoble, Lille, Limoges, Lyon, Marseille, Montpellier, Nantes, Nice, Paris, Poitiers, Rennes, Rouen, Saint-Denis, Saint-Etienne, Strasbourg, Toulouse, Tours, Vandœuvre-lès-Nancy és Villejuif (Franciaország)Mind a 28 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2026. dec.
Várható befejezés
2034. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Intervention
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 0 és 25 év közötti gyermekeket, tizenéveseket és fiatal felnőtteket keres, akiknél nemrég diagnosztizáltak nem-rhabdomyosarcoma lágyrész-szarkómát (NRSTS). A daganat- és vérmintákat biológiai jellemzők szempontjából vizsgálják.

Életkor
0–25 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Köztes vagy rosszindulatú NRSTS az első diagnóziskor, az elmúlt 3 hónapon belül felismerve. A betegség lehet helyi vagy áttétes.
Korábbi kezelés
Bármilyen kezelési terv elfogadott: megfigyelés, műtét, kemoterápia, sugárkezelés vagy más szisztémás kezelés.
Biomarker vagy leletérték
Archivált daganatszövetnek rendelkezésre kell állnia: legalább 1 FFPE-blokk vagy 1 HE-metszet IHC-metszetekkel.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kiújult (relapszusos) NRSTS
  • Olyan orvosi, pszichológiai, szociális vagy földrajzi körülmény, amely a vizsgálóorvos szerint megnehezítené a részvételt vagy az együttműködést
  • Szabadságuktól megfosztott vagy gondnokság alatt álló személyek
  • Nincs egészségbiztosítási jogviszony

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with local diagnosis of intermediate or malignant NRSTS, at the time of initial diagnosis only
  • Localized or metastatic disease
  • Age: 0-25 years
  • Whatever strategy is decided (observation, surgery, chemotherapy, radiotherapy, other systemic therapies)
  • Within the 3 months after initial diagnosis
  • Written informed consent from adult patients, or the 2 parents/legal representatives. Assent from minor patients should be verified
  • Availability of archived tissue samples. Adult participants or parents must be willing to provide archival tissue. A minimum of 1 FFPE block / 1 HE slide with IHC slides available is required
  • Patient affiliated to a health insurance system

Ki nem vehet részt

  • Any significant medical, psychological, social or geographic conditions that, in the opinion of the Investigator, would impair study participation or cooperation
  • NRSTS at relapse
  • Patients deprived of their liberty or under guardianship

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHU AmiensAmiens, FranciaországContact: Antoine GOURMEL, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU AngersAngers, FranciaországContact: Stéphanie PROUST, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU BesançonBesançon, FranciaországContact: Victor PEREIRA, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU PellegrinBordeaux, FranciaországContact: Jordane CHAIX, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHRU BrestBrest, FranciaországContact: Liana CARAUSU, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU CaenCaen, FranciaországContact: Marianna DEPARIS, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU Clermont-FerrandClermont-Ferrand, FranciaországContact: Pauline GIRARD-MONIN, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU DijonDijon, FranciaországContact: Florent NEUMANN, MD (principal investigator)No longer taking part
  • Chu GrenobleGrenoble, FranciaországContact: Séverine BOBILLIER-CHAUMONT, MD (principal investigator)No longer taking part
  • Centre Oscar LambretLille, FranciaországContact: Anne-Sophie DEFACHELLES-THOMASSIN, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU LimogesLimoges, FranciaországContact: Thomas LAUVRAY, MD (principal investigator)No longer taking part
  • IHOPe - CENTRE LEON BERARDLyon, FranciaországContact: Nadège CORRADINI, MD (principal investigator)No longer taking part
  • Chu La Timone - Hopital EnfantsMarseille, FranciaországContact: MDNo longer taking part
  • CHU MontpellierMontpellier, FranciaországContact: Stéphanie HAOUY, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU Nantes Hôpital Mère-EnfantNantes, FranciaországContact: Morgane CLEIREC, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU NiceNice, FranciaországContact: Morgane PODROM, MD (principal investigator)No longer taking part
  • Ap-Hp - Hopital TrousseauParis, FranciaországContact: Hélène BOUTROUX, MD (principal investigator)No longer taking part
  • Institut CurieParis, FranciaországContact: Daniel ORBACH, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU PoitiersPoitiers, FranciaországContact: Chrystelle DUPRAZ, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU de Rennes- Hôpital SudRennes, FranciaországContact: Jamie PROBERT, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU RouenRouen, FranciaországContact: Aude MARIE-CARDINE, MD (principal investigator)No longer taking part
  • Chr Felix GuyonSaint-Denis, FranciaországContact: Yves REGUERRE, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU Saint-EtienneSaint-Etienne, FranciaországContact: Marina GOUTTENOIRE, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU Strasbourg - Hôpital HautepierreStrasbourg, FranciaországContact: Sarah JANNIER, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU ToulouseToulouse, FranciaországContact: Marie-Pierre CASTEX, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU Tours Hôpital ClochevilleTours, FranciaországContact: Jill SERRE, MD (principal investigator)No longer taking part
  • CHU NANCY- Hôpital d'EnfantsVandœuvre-lès-Nancy, FranciaországContact: Ludovic MANSUY, MD (principal investigator)No longer taking part
  • Gustave RoussyVillejuif, FranciaországContact: Lucy METAYER, MD (principal investigator)No longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this study is to better understand biological characteristics of non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcomas (NRSTS), a rare group of cancers that affect children, adolescents, and young adults. Researchers also aim to identify factors that could help predict how the disease will behave and respond to treatment.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

* Can advanced molecular analyses improve the classification and diagnosis of NRSTS? * Can blood- and tumor-based biomarkers help predict outcomes and detect relapse earlier? * Can researchers identify biological features that may guide future personalized treatments?

Participants aged 0 to 25 years with a recent diagnosis of NRSTS will take part in the prospective study. Researchers will collect archived tumor samples and blood samples during routine follow-up (approximately every 3 to 4 months) and will analyze these samples using advanced laboratory techniques. Clinical information will also be collected over a follow-up period of up to 4 years.

150 participants will be enrolled in the prospective part from 28 investigating centers across France.

Tumor samples already collected as part of your care, together with blood samples taken during follow-up visits, will be stored for future researches.

A vizsgálat csoportja

  • NRSTS group

    Single arm for all patients. Tumor samples will be taken for histological and molecular profiling, at baseline (FFPE for routine care or tissue sample from surgery. Blood samples will be taken at baseline and every 3- months up to end of study post surgery.

    Kezelés: Intervention

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.