Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült KirályságFázis nélkül

Chronic Respiratory Disease Participant Engagement Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Richmond Research Institute
Hol
London (Egyesült Királyság)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov.
Várható befejezés
2027. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tartós tüdőbetegsége van vagy lehet, például AATD, COPD, asztma, bronchiectasia vagy ILD. Egy látogatásból áll a klinikai vizsgálati egységben, rutin egészségügyi vizsgálatokkal.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek
A betegség stádiuma
Diagnosztizált vagy feltételezett tartós tüdőbetegség, például AATD, COPD, asztma, bronchiectasia, ILD vagy más, a vizsgáló és a szponzor által elfogadott krónikus tüdőbetegség

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki nem hajlandó vagy nem képes követni a vizsgálati teendőket
  • Más súlyos betegség, amely a vizsgáló vagy a szponzor megítélése szerint kockázatot jelenthet, vagy befolyásolhatja a kiindulási állapotot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female participants aged ≥ 18 years at the date of signing the PIS/ICF
  • Ability to provide written, personally signed, and dated informed consent in accordance with International Council for Harmonisation (ICH) Good Clinical Practice (GCP) Guidelines E6 (R3) (2025) and applicable regulations, before any study-specific procedures are performed
  • Diagnosis with or suspicion of chronic respiratory disease including but not limited to: AATD, COPD, Asthma, Bronchiectasis, ILD and any other chronic respiratory diseases considered appropriate by the Investigator and Sponsor

Ki nem vehet részt

  • Any other significant disease or disorder that, in the opinion of the Principal Investigator (PI) or Sponsor, may either place the participant at risk from participation, or influence the clinical baseline
  • Unwilling or unable to comply with the protocol-defined study assessments

Helyszínek itt: Egyesült Királyság

  • Richmond Pharmacology LimitedLondon, Egyesült KirályságContact: Volunteer recruitmentRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is designed for adults who have, or suspected to have, a long-term respiratory (lung) condition such as Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchiectasis, or interstitial lung disease (ILD).

A teljes eredeti leírásKevesebb

The aim of the study is to help participants become familiar with the clinical trials unit environment and research team before deciding whether they would like to take part in future clinical trials.

Participants will attend a study visit at the clinical trials unit, where they will receive a guided tour of the facilities and undergo a range of routine health assessments. These may include a review of their medical history, measurements of height, weight, blood pressure and oxygen levels, breathing tests, blood tests, heart tracing (ECG), liver assessment, and questionnaires about their symptoms and quality of life. Some participants may also undergo genetic testing if it is clinically appropriate and previous results are not available.

The information collected will help establish a clinical baseline and improve understanding of how respiratory diseases affect people in everyday life. The study will also explore how symptoms and quality of life relate to clinical measurements and other health information.

Participants will be contacted after their visit to discuss any clinically relevant findings and to answer any questions they may have. If a previously unrecognised condition is identified, participants will be advised appropriately and, with their consent, their GP may be informed to support any further care that may be needed.

The findings from this study may help improve the design of future clinical trials and support the development of more patient-centred research.

A vizsgálat csoportja

  • Group 1

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Engagement Study to Establish a Clinical Baseline for Adult Participants With Chronic Respiratory Diseases and Familiarise Them With the Clinical Trials Unit Environment for Future Clinical Trial Participation
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.