Ocular Changes in Patients Using Tirzepatide or Semaglutide
A legfontosabb adatok
- Hol
- Istanbul (Törökország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik elhízással élnek, és a szokásos ellátás részeként már szemaglutidot vagy tirzepatidot kapnak. 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül is részt lehet venni.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Elhízás, 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül.
- Korábbi kezelés
- A szokásos klinikai ellátás részeként semaglutidot vagy tirzepatidot kell kapnia.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb
- Nem kap semaglutidot vagy tirzepatidot
- Nem tudja elvégezni a szükséges szemészeti vizsgálatokat vagy képalkotást
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Törökország
- Istanbul University, Istanbul Faculty of MedicineIstanbul, TörökországContact: DERYA BUDAK BEHRAD, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Istanbul University
- Azonosító
- NCT07924618
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
- Eredeti leírás
This prospective observational study aims to evaluate ocular structural and microvascular changes in adults with obesity who are receiving semaglutide or tirzepatide as part of routine clinical care. Participants with and without type 2 diabetes mellitus will be included.A teljes eredeti leírásKevesebb
Evaluation of Optic Nerve Head, Retinal Changes, and Choroidal Blood Flow in Patients With Diabetes and Obesity Using Tirzepatide or Semaglutide
This prospective observational study aims to evaluate ocular structural and microvascular changes in adults with obesity who are receiving semaglutide or tirzepatide as part of routine clinical care. Participants with and without type 2 diabetes mellitus will be included.
Participants will undergo ophthalmologic examinations at baseline and during follow-up. Changes in optic nerve head parameters, retinal thickness, retinal and choroidal microvascular parameters, and choroidal thickness will be assessed using optical coherence tomography (OCT), optical coherence tomography angiography (OCT-A), and other routine ophthalmologic examination methods.
The study will compare ocular measurements obtained at baseline and during follow-up to investigate changes associated with semaglutide or tirzepatide treatment over a period of up to 18 months.
Bevonási feltételek: Age 18 years or older; Diagnosis of obesity; Receiving semaglutide or tirzepatide as part of routine clinical care; Participants with or without type 2 diabetes mellitus; Availability for baseline and follow-up ophthalmologic examinations.
Kizáró feltételek: Not receiving semaglutide or tirzepatide; Age under 18 years; Inability to complete the required ophthalmologic examinations or imaging assessments.