Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: SpanyolországFázis nélkül

High-Intensity Interval Versus Aerobic Training for Patient-Reported Outcomes in Women With Heart Failure.

A legfontosabb adatok

Hol
Córdoba (Spanyolország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat szívelégtelenségben szenvedő nőket keres, akiknek csökkent a szív pumpafunkciója. Két különböző, felügyelt edzésformát hasonlít össze 12 héten át.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Csak nők.
A betegség stádiuma
Szívelégtelenség, a bal kamrai ejekciós frakció 50% alatti, a tünetek stabilak, New York Heart Association szerinti I-II. funkcionális osztály.
Korábbi kezelés
Stabil szívelégtelenség elleni gyógyszeres kezelés szükséges a még tolerált legmagasabb adagokon, és a kezelő kardiológus beutalta szívrehabilitációra.
Biomarker vagy leletérték
A bal kamrai ejekciós frakció 50% alatti.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akut koszorúér-szindróma vagy szívműtét az elmúlt 15 napban
  • Nem kontrollált szívritmuszavar
  • Súlyos szívbillentyű-betegség, amely beavatkozást igényel
  • Csont-, izom- vagy idegrendszeri probléma, amely megakadályozza a testmozgást
  • Instabil vagy romló szívelégtelenség, illetve bármely állapot, amely miatt a testmozgás nem biztonságos

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Spanyolország

  • Hospital Universitario Reina SofiaCórdoba, SpanyolországContact: Martín Ruiz Ortiz, MD, PhDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Universidad Internacional Isabel I de Castilla
Azonosító
NCT07925515
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.
Eredeti leírás
Heart failure is associated with impaired health-related quality of life and reduced exercise capacity. Women remain under-represented in cardiac rehabilitation research, and evidence comparing high-intensity interval training (HIIT) with moderate-intensity continuous training (MICT) in women with heart failure is limited.A teljes eredeti leírásKevesebb

Entrenamiento interválico de Alta Intensidad Versus Entrenamiento aeróbico Para Resultados Reportados Por Pacientes en Mujeres Con Insuficiencia cardíaca (HIIT-WHEF, High-intensity Interval Versus Aerobic Training for Patient-reported Outcomes in Women With Heart Failure): un Ensayo clínico Piloto, Prospectivo, Aleatorizado y de Factibilidad.

Heart failure is associated with impaired health-related quality of life and reduced exercise capacity. Women remain under-represented in cardiac rehabilitation research, and evidence comparing high-intensity interval training (HIIT) with moderate-intensity continuous training (MICT) in women with heart failure is limited.

HIIT-WHEF is a prospective, single-centre, randomised pilot feasibility trial involving 36 women aged 18 years or older with heart failure and a left ventricular ejection fraction below 50%. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to a 12-week supervised cardiac rehabilitation programme incorporating either HIIT or MICT. Both groups will also undertake individualised resistance training.

The primary objectives are to assess the feasibility and safety of conducting the randomised trial, including recruitment, acceptance, retention, adherence, intervention fidelity, completeness of outcome data and exercise-related adverse events. Health-related quality of life, assessed using the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ), is the key clinical outcome of interest. Peak oxygen uptake, left ventricular ejection fraction and biomarkers will be assessed as exploratory clinical outcomes.

The study is designed to inform the planning of a future adequately powered confirmatory trial. It is not intended to establish definitive evidence of the superiority of HIIT over MICT.

Bevonási feltételek: Women aged 18 years or older; Documented diagnosis of heart failure with a left ventricular ejection fraction (LVEF) below 50%; Stable symptoms corresponding to New York Heart Association functional class I-II; Clinically stable and receiving stable, guideline-directed medical treatment at the maximum tolerated doses, as appropriate; Referred by the responsible cardiologist for cardiac rehabilitation according to usual clinical practice; No contraindication to supervised cardiac rehabilitation, cardiopulmonary exercise testing or the allocated exercise intervention; Written informed consent provided before enrolment.

Kizáró feltételek: Acute coronary syndrome or cardiac surgery within the previous 15 days; Uncontrolled arrhythmias; Severe valvular heart disease with an indication for intervention; Clinical or haemodynamic instability, decompensated heart failure, unstable angina, clinically significant uncontrolled arrhythmias, or any other cardiovascular or non-cardiovascular condition that, in the judgement of the responsible clinical team, makes exercise unsafe at the time of assessment; Musculoskeletal or neurological limitations that prevent the performance of exercise; Any contraindication to cardiopulmonary exercise testing or high-intensity exercise training.

ClinicalTrials.gov NCT07925515