Observational Connectomics in Adults Undergoing Resection of WHO II-IV Glioma
A legfontosabb adatok
- Hol
- New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan felfedezett vagy visszatérő glioma (WHO II., III. vagy IV. fokozat) van, agyműtéten esnek át, és ismételt MRI-vizsgálatot kaphatnak.
- Életkor
- 18 évnél idősebb.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Újonnan felfedezett vagy visszatérő glioma, WHO II., III. vagy IV. fokozat, amelyet a műtét utáni szövettani vizsgálat igazol. Diffúz asztrocitómák, többgócú gliomák, oligodendrogliomák, középvonali és agytörzsi gliomák is bevonhatók.
- Korábbi kezelés
- A korábbi műtét, sugárkezelés, érújdonképződést gátló kezelés vagy elektromos tér terápia nem zárja ki a részvételt.
A részvétel fő kizáró okai
- Juvenilis pilocytás glioma (WHO I. fokozat)
- Nem gliomás agydaganat, például áttét, agyhártyadaganat vagy nyirokrendszeri daganat
- Várható túlélés 90 napnál rövidebb
- Nem végezhető MRI (például pacemaker, implantátum, bezártságtól való félelem, gadolíniumallergia)
- Terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 11.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Lenox Hill Brain Tumor CenterNew York, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Northwell Health
- Azonosító
- NCT07927595
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 10.
- Eredeti leírás
This observational study will create a large scale database (registry) of glioma patients' data across multiple participating institutions (hospitals) to study a range of clinical research questions.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Prospective, Longitudinal, Multi-Institutional, Observational Study to Correlate Quantitative Changes of the Human Structural and Functional Connectome in Adults Undergoing Neurosurgical Resection of WHO II-IV Glioma
This observational study will create a large scale database (registry) of glioma patients' data across multiple participating institutions (hospitals) to study a range of clinical research questions.
Bevonási feltételek: Age > 18 years; Newly diagnosed patients (by MRI) suspected of having a brain tumor (WHO II,III, or IV) who will undergo surgery with histological confirmation or patients undergoing surgery for recurrent brain tumor (WHO grades II, III, IV) whose histology confirms glioma and/or treatment effect; Diffuse astrocytomas, multifocal gliomas, oligodendrogliomas, midline and brainstem gliomas are included; Previously treated (progressive, recurrent) gliomas are included. Thus, prior surgery, radiation therapy, anti-angiogenic therapy, electrical field therapy are not exclusions; Patient must be able to give informed consent. S/he must be able to read and understand English or there must be a qualified interpreter; Must be able to undergo sequential MRI in a facility that can perform 30-directional MRI for connectomic analyses.
Kizáró feltételek: Tissue samples obtained at surgery are insufficient/ or non-diagnostic for glioma; Medications. There are no restrictions on medications. Patients will receive best standard of care; Expected survival < 90 days due to primary disease or medical co-morbidities. (e.g. sepsis, pneumonia, organ failure); Inability to have a MRI due to cardiac pacemaker, implants, claustrophobia, allergy to gadolinium,; Pregnancy. Because of potential risk of serial MRI to fetus, women of child-bearing age will need a pregnancy test and agree to contraceptive practices during the course of the study; Age < 17; Juvenile pilocytic glioma (WHO I); Histology that is non-glioma, e.g., brain metastases, craniopharyngioma, ependymoma, medulloblastoma, meningioma, lymphoma, tumefactive (demyelinative) plaque, abscess, germinoma, arachnoid cyst, epidermoid, PXA, DNET, ganglioglioma, central neurocytoma,; Inability to give informed consent; Vulnerable population; Clinical Trials. Patients may also be enrolled in a clinical trial as a clinical trial is always recommended for patients with a glioma per NCCN guidelines; KPS < 40.