MyPatientPal+: A Smartphone App and a Provider Dashboard to Manage Patient Care While on Treatment
A legfontosabb adatok
- Hol
- Detroit (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknek mell-, emésztőrendszeri, tüdő-, prosztata-, fej-nyaki vagy hólyagrákja van, és hamarosan kemoterápiát kezdenek. Okostelefonos alkalmazásban jelentik a napi mellékhatásaikat.
- Életkor
- 18 és 70 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Mellrák, bármilyen emésztőrendszeri rák, tüdőrák, prosztatarák, fej-nyaki daganat vagy hólyagrák. Stádiumot a leírás nem nevez meg.
- Korábbi kezelés
- Hamarosan kemoterápiát kezdenek a protokollban felsorolt kezelési rendek egyikével.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan gondolkodási vagy észlelési zavar, amely akadályozza a vizsgálati kérdőívek kitöltését
- Nem tud angolul beszélni, olvasni és írni
- Nincs stabil internetkapcsolata
Gépi kiolvasás: 2026. november 11.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Forrás: NCT07928154: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Karmanos Cancer InstituteDetroit, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
- Azonosító
- NCT07928154
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 10.
- Eredeti leírás
The overall goal of this clinical trial is to assess the feasibility of implementing MyPatientPal+ a smartphone app and provider dashboard, to collect daily patient-reported outcome data from patients and share with providers to improve the effective management of treatment-related side effectsA teljes eredeti leírásKevesebb
The overall goal of this clinical trial is to assess the feasibility of implementing MyPatientPal+ a smartphone app and provider dashboard, to collect daily patient-reported outcome data from patients and share with providers to improve the effective management of treatment-related side effects
Bevonási feltételek: Patients-; 18-70 Years of age; have a diagnosis of breast, any gastrointestinal, lung, prostate, head and neck, or bladder cancer; about to initiate chemotherapy using one of the regimens listed in the protocol; be able to speak, read, and write English; willing and able to provide consent; have access to a stable internet connection; Providers:; being a practicing oncologist; treating patients at Karmanos Cancer Institute (KCI) who are enrolled and consent to using the MyPatientPal+ smartphone app; provide consent for the study.
Kizáró feltételek: Patients-; cognitive or perceptual disturbances that prevent completing study measures Provider-; None.