Effect of Proliverenol on Liver Fat and Insulin Resistance in Type 2 Diabetes

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 30-65 éves, 2-es típusú cukorbetegeket keres, akik már kapnak szokásos cukorbetegség-kezelést, és májzsírosodásuk vagy magas zsigeri zsírindexük (VAI) van.

Életkor

30-65 év

Nem

Nők és férfiak is részt vehetnek.

A betegség stádiuma

2-es típusú cukorbetegség, 7% és 9,5% közötti HbA1c-vel. Szükséges még: VAI érték nőknél 0,705 felett vagy férfiaknál 1,48 felett, vagy CAP érték 236 vagy több.

Korábbi kezelés

Legalább 3 hónapja kapnia kell a 2-es típusú cukorbetegség szokásos kezelését.

Biomarker vagy leletérték

HbA1c 7% (53 mmol/mol) és 9,5% (80 mmol/mol) között. VAI 0,705 felett (nők) vagy 1,48 felett (férfiak), vagy CAP 236 vagy több.

A részvétel fő kizáró okai

• Hosszú ideje szedett szteroid gyógyszer, szájon át vagy szisztémásan
• Terhes vagy szoptató nők
• Jelenlegi vagy korábbi autoimmun betegség
• Jelenlegi vagy korábbi hepatitis B vagy C fertőzés
• ALT/AST a normálérték felső határának több mint 2-szerese, eGFR 60 alatt, vagy instabil szívbetegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 30 és 65 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to determine whether Proliverenol supplementation can improve liver fat levels and blood sugar control in patients with type 2 diabetes. Participants will be divided into two groups: one group will receive Proliverenol with standar therapy of DM, and the other only receive standar therapy of DM. The study will last for 12 weeks, and participants will undergo blood tests and liver examinations."

A vizsgálat 2 csoportja

• Proliverenol Supplementation 1000 mg with standard Therapy of DMA vizsgált kezelés

  Participants in this arm will receive Proliverenol supplementation at a dose of 1000 mg twice daily for duration 12 weeks and standard theraphy (rapid-acting insulin three times a day, basal insulin once a day, or metformin 500 mg three times a day, or sitagliptin 50 mg twice a day, or gliclazide MR 60 mg once a day)

  Kezelés: Proliverenol

• Patients receive standard of care treatment onlyMár használt kezelés, összehasonlításként

  rapid-acting insulin three times daily, basal insulin once daily, or metformin 500 mg three times daily, or sitagliptin 50 mg twice daily, or gliclazide MR 60 mg once daily

  Kezelés: Proliverenol