Effects of Thai Food-Specific Inhibition Control Training on Psychophysiological Outcomes in Thai Adults With Obesity
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan thai felnőtteket keres, akik elhízottak, hasi elhízásuk van, és egyébként egészségesek. Kétféle számítógépes gyakorlást hasonlít össze, amely az evési késztetések feletti kontrollt erősíti.
- Életkor
- 18–59 év
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- Testtömegindex (BMI) 25 kg/m² vagy több, és a derékbőség férfiaknál legalább 90 cm (35 in), nőknél legalább 80 cm (31 in).
- Korábbi kezelés
- A vizsgálat előtti 3 hónapban nem volt energiakorlátozó diétás programban. Nem szedett étvágyat, jóllakottságot, bélhormonokat vagy dopaminműködést befolyásoló gyógyszert.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi vagy jelenlegi evészavar, pszichiátriai vagy neurológiai betegség
- Cukorbetegség, szívbetegség vagy más, az elhízással összefüggő krónikus betegség
- Dohányzás vagy szórakozási célú kábítószer-használat
- Terhesség vagy szoptatás
- Nem elégséges thai nyelvtudás, vagy a látás nem normális, illetve nincs korrigálva
Gépi kiolvasás: 2026. november 11.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 59 év között vagy?
Forrás: NCT07928817: ki vehet részt
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Burapha University
- Azonosító
- NCT07928817
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 10.
- Eredeti leírás
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of Thai food-specific inhibition control training on psychological, physiological, behavioral, and neurophysiological outcomes in Thai adults with obesity.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effect of Thai Food-Specific Inhibition Control Training on Psychophysiological Outcomes in Thai Adults With Obesity: A Randomized Controlled Event-Related Potential (ERP) Study
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of Thai food-specific inhibition control training on psychological, physiological, behavioral, and neurophysiological outcomes in Thai adults with obesity.
A total of 72 participants will be randomly assigned to either a Thai food-specific inhibition control training group (n = 36) or a general inhibition control training group (n = 36). Both groups will receive training five days per week for eight consecutive weeks.
Psychological, anthropometric, and eating-related behavioral outcomes will be assessed at baseline (T0), immediately after the eight-week intervention (T1), and at a four-week post-intervention follow-up (T2). Event-related potential components, including N2 and P3, will be assessed at baseline and immediately after the intervention.
The study will compare changes in outcomes between the two intervention groups over time to determine whether Thai food-specific inhibition control training produces different effects from general inhibition control training.
Bevonási feltételek: Thai adults aged 18-59 years; Body mass index (BMI) ≥25 kg/m² and abdominal obesity defined by waist circumference ≥90 cm for men or ≥80 cm for women; Normal or corrected-to-normal vision; Sufficient Thai-language proficiency to understand the study instructions; No history of diagnosed or treated eating disorders, psychiatric disorders, or neurological disorders, as assessed according to the study screening procedures; No history of medications affecting appetite, satiety, gastrointestinal hormones, or dopaminergic functioning, as defined in the study protocol; No metabolic or chronic diseases associated with obesity, including diabetes mellitus or cardiovascular disease, as defined in the study protocol; No participation in an energy-restricted dietary program within three months before the intervention; No smoking or recreational drug use; Not pregnant or breastfeeding during the study; Ability to complete the study questionnaires and assessments.
Kizáró feltételek: Development of a physical or psychological condition during the study that may increase participation-related risks or compromise participant safety; Diagnosis of or initiation of treatment for an eating disorder during the study; Major life events or circumstances that prevent continued participation in scheduled research activities; Adverse events that, in the investigator's judgment, require discontinuation of study participation for safety reasons.