Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: PortugáliaFázis nélkül

24-hour Clear Liquid Diet vs. Standard Fasting for Upper Gastrointestinal Endoscopy in Patients Taking Agonists of the GLP-1 Receptor

A legfontosabb adatok

Hol
Coimbra (Portugália)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik GLP-1 receptor agonista gyógyszert szednek, és előre tervezett felső endoszkópiára várnak. A 24 órás tiszta folyadékdiétát a szokásos éhezéssel hasonlítja össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
Korábbi kezelés
Legalább 4 hete GLP-1 receptor agonistát kell szednie, bármilyen okból. A gyógyszert a vizsgálatban nem függesztik fel.

A részvétel fő kizáró okai

  • Sürgős vagy azonnali endoszkópia
  • Már korábban diagnosztizált gyomorbénulás (gasztroparézis)
  • Korábbi nagy gyomor- vagy nyelőcsőműtét, például gyomoreltávolítás vagy gyomor-bypass
  • Ismert vagy feltételezett elzáródás a felső emésztőrendszerben
  • Terhesség

Gépi kiolvasás: 2026. november 11.

Helyszínek itt: Portugália

  • Portuguese Oncology Institute of CoimbraCoimbra, PortugáliaNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Portuguese Oncology Institute, Coimbra
Azonosító
NCT07929233
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.
Eredeti leírás
GLP-1 receptor agonists delay gastric emptying and are associated with a higher rate of retained gastric content (RGC) during upper gastrointestinal endoscopy, even under standard fasting. No randomized trial has compared fasting strategies in this population. CLEAR-GLP1 is a multicentre, international, investigator-blinded randomized trial comparing a 24-hour clear liquid diet (followed by a 2-hour fast) with standard fasting (6 hours for solids, 2 hours for clear liquids) in adults on GLP-1 RA therapy undergoing elective upper endoscopy. GLP-1 RA therapy is not interrupted in either arm. The primary outcome is the rate of clinically significant RGC, defined as a GRACE stomach score of 0.A teljes eredeti leírásKevesebb

24-hour Clear Liquid Diet vs. Standard Fasting for Upper Gastrointestinal Endoscopy in Patients Taking Agonists of the GLP-1 Receptor (CLEAR-GLP1 Trial): a Randomized, Parallel-group, Multicentre, International Clinical Trial

GLP-1 receptor agonists delay gastric emptying and are associated with a higher rate of retained gastric content (RGC) during upper gastrointestinal endoscopy, even under standard fasting. No randomized trial has compared fasting strategies in this population. CLEAR-GLP1 is a multicentre, international, investigator-blinded randomized trial comparing a 24-hour clear liquid diet (followed by a 2-hour fast) with standard fasting (6 hours for solids, 2 hours for clear liquids) in adults on GLP-1 RA therapy undergoing elective upper endoscopy. GLP-1 RA therapy is not interrupted in either arm. The primary outcome is the rate of clinically significant RGC, defined as a GRACE stomach score of 0.

Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; Current treatment with a GLP-1 receptor agonist for at least 4 weeks, regardless of indication; Referral for elective upper gastrointestinal endoscopy (isolated or combined with colonoscopy); Informed consent for both the upper gastrointestinal endoscopy procedure and study participation.

Kizáró feltételek: Previously diagnosed gastroparesis; Prior major gastric/esophageal surgery (e.g., gastrectomy, gastric bypass); Urgent/emergency endoscopy; Known or suspected upper gastrointestinal obstruction; Pregnancy; Refusal or inability to comply with the assigned fasting protocol.

ClinicalTrials.gov NCT07929233