Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: HongkongFázis nélkül

A Nurse-led Structured Risk Factor Management Programme to Improve Quality of Life for Patients With Atrial Fibrillation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The University of Hong Kong
Hol
Hong Kong (Hongkong)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
160 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 16.
Várható befejezés
2028. febr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • A nurse-led, structured risk factor management programme for AF patients
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan kínai felnőtteket keres, akiknek tünetekkel járó pitvarfibrillációjuk (szabálytalan szívverés) van, legalább egy szívegészséget érintő kockázati tényezőjük van, és otthonukban élnek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Tünetekkel járó paroxizmális vagy perzisztáló pitvarfibrilláció, szakrendelőbe irányítva

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem érti a kantoni nyelvet, vagy nem tud kínaiul olvasni
  • Beszédet vagy kommunikációt érintő zavar
  • Pszichiátriai problémák
  • Kognitív zavar (Abbreviated Mental Test 6 vagy kevesebb)
  • Súlyos egyéb betegség, például terminális állapot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Chinese adults aged ≥18 years who are referring for management of symptomatic paroxysmal or persistent AF at the specialist outpatient clinics
  • Community-dwelling
  • Possessed a smartphone
  • Has the presence of at least one of the following risk factors: hypertension, diabetes mellitus; BMI ≥23kg/m2; waist circumference ≥100cm for males or ≥90cm for females; dyslipidaemia; obstructive sleep apnoea; active smoking; alcohol use >3 standard drinks per week; and physical inactivity (i.e. <150 minutes of moderate-to-vigorous physical activity per week, or an average of <8000 steps per day)

Ki nem vehet részt

  • Has psychiatric problems
  • Has cognitive impairment (i.e. Abbreviated Mental Test ≤6)
  • Has severe co-existing medical conditions (e.g. terminal illness)
  • Cannot understanding Cantonese or reading Chinese,
  • Has impaired communication

Helyszínek itt: Hongkong

  • Princess Margaret Hospital, Prince of Wales Hospital and Tuen Mun HospitalHong Kong, HongkongContact: Kimmy Wai Ping ChanNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of a nurse-led, structured risk factor management programme on health-related quality of life, symptom burden and cardiovascular health in adults with atrial fibrillation (AF).

A teljes eredeti leírásKevesebb

AF is the most common heart rhythm disorder. It increase the risk of stroke, heart failure, and death. Its symptoms, including palpitation, fatigue, and breathlessness, often limit daily activities and reduce quality of life, even in patients receiving treatment to control heart rhythm or rate. in the proposed nurse-led program, the cardiac nurse will teach AF patients how to manage health habits that affect AF, including eating well, staying active, sleeping well, not smoking, drinking less alcohol, and taking medicines as prescribed. A nurse works with each person to set small, realistic goals.

The main questions it aims to answer are:

1. Does the programme improve health-related quality of life for AF patients? 2. Does the programme improve symptom burden for AF patients? 3. Does the programme improve the functional exercise capacity for AF patients? 4. Does the programme increase the reported self-efficacy level for participants? 5. Does the programme improve the health behaviours, physiological risk parameters and cardiovascular health score for participants?

Researcher will compare interventional group (80 AF participants joining the 12-week program in addition to usual care) to a control group (80 AF participants receive usual care only) to see if the program works to improve the quality of life, symptom burden and overall cardiovascular health than usual care alone among AF patients.

Participants in the intervention group will:

1. Receive a 1-hour face-to-face individual session with nurse for structured AF self-management education and personalized behavioural change planning in week 1 2. Keep track of their own health behaviours using a self-management booklet 3. Get 6 bi-weekly telephone follow-up calls from the nurse to review progress and support staged behavioural change 4. Receive weekly tailored text messages with reminders and encouragement

The study will take place at three hospitals in Hong Kong and will enrol about 160 adults. Each person will take part for about 5 months. Researchers will evaluate outcome (quality of life, AF symptom severity, functional exercise capacity, self-efficacy, health behaviours, body mass index, blood pressure, blood cholesterol, blood sugar, Life Essential 8 score) at three timepoint: baseline, upon completion of the programme (12 week), and 8 weeks thereafter (20 week).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Intervention groupA vizsgált kezelés

    The participants in the intervention group will receive a 12-week, structured, nurse-led risk factor management program for AF, in addition to the usual care at the study hospital.

    Kezelés: A nurse-led, structured risk factor management programme for AF patients

  • Control groupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    The participants in the control group will receive the usual care provided by study hospital, comprising physician consultations and medication prescription at routine follow-up, without a structured risk factor management programme.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effects of a Nurse-led Structured Risk Factor Management Programme on Health-related Quality of Life, Symptom Burden and Cardiovascular Health in Patients With Atrial Fibrillation: A Randomised Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.