Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: BelgiumFázis nélkül

INPACT: Implementation of Nutritional Support and Physical Activity During Cancer Treatment

A legfontosabb adatok

Hol
Kortrijk (Belgium)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek elsődleges májrákja vagy májáttétje van, és tervezett májműtétre (reszekcióra) van szükségük. Egy mozgás-, táplálás- és légzőgyakorlat-programot próbálnak ki a műtét körül.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Elsődleges májrák vagy májáttét, tervezett májreszekciós műtéttel

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud gyakorlatokat végezni (lebénult vagy mozgásképtelen)
  • Műtét helyett ablációt terveznek
  • Veseelégtelenség miatt dialízisen van
  • Nem tud 4-5 hetet várni a tervezett műtétre
  • Nem tudja elvégezni a 6 perces járásteszt (6 MWT), vagy aktív szívizom-vérellátási zavara van

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Helyszínek itt: Belgium

  • AZ GroeningeKortrijk, BelgiumContact: Celine De MeyereNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
General Hospital Groeninge
Azonosító
NCT07929597
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.
Eredeti leírás
The INPACT study investigates whether a structured program combining physical exercise, nutritional support, and breathing exercises can improve physical fitness and recovery in patients undergoing liver surgery for cancer.A teljes eredeti leírásKevesebb

The INPACT study investigates whether a structured program combining physical exercise, nutritional support, and breathing exercises can improve physical fitness and recovery in patients undergoing liver surgery for cancer.

Approximately 103 adult patients with primary liver cancer or liver metastases who are scheduled for liver resection will participate. Participants will be randomly assigned to one of two groups. The control group will receive usual care, including general advice on maintaining physical activity and a healthy diet. The intervention group will follow a structured prehabilitation and rehabilitation program consisting of supervised and home-based exercise, nutritional support including protein supplementation, and daily breathing exercises.

The program starts approximately four weeks before surgery and continues after surgery during the rehabilitation period. Both groups will undergo assessments of physical fitness, muscle strength, nutritional status, quality of life, and other health outcomes at several time points before and after surgery.

The primary aim of the study is to determine whether the multimodal prehabilitation program improves patients' functional capacity before surgery. The study will also evaluate physical performance, nutritional status, quality of life, postoperative recovery and complications, safety, and adherence to the program.

Bevonási feltételek: Age ≥18 years; Diagnosed with a primary liver cancer or metastases of the liver; Patients who need elective surgery (resection); Understanding and able to write Dutch or French; Able and willing to provide written informed consent.

Kizáró feltételek: Impossibility to wait for 4/5 weeks for elective surgery; Underlying medical conditions or orthopedic impairments which in the opinion of the investigator places the patient at an unacceptable risk for participation in the study; Active cardiac ischemia; Paralytic or immobilised patients who are not able to perform exercises; Patients scheduled for an ablation; Kidney dialyse; Logistic reasons preventing the patient to participate in the pre- and rehabilitation program; Unable to perform 6 MWT.

ClinicalTrials.gov NCT07929597