Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

The Impact of Incretins on Fat-free Mass, Muscle Strength and Functional Capacity

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Radboud University Medical Center
Hol: Amsterdam és Nieuwegein (Hollandia)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító: NCT07929831
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 200 fő, tervezett
Kezdés: 2026. aug. 28.
Várható befejezés: 2027. márc. 1.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve: 2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik túlsúllyal vagy elhízással élnek, és inkretinkezelést fognak kezdeni, vagy már szedik, és abba akarják hagyni.

Életkor: 18 éves vagy idősebb
Nem: Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma: Túlsúly vagy elhízás
Korábbi kezelés: Vagy tervezett inkretinkezelés kezdése, vagy jelenleg inkretinkezelés alatt állnak, és tervezik a leállítást. Aki korábban szedett inkretint vagy más elhízás elleni gyógyszert, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

Nem érti a tervezett vizsgálati lépéseket (például nyelvi akadály miatt)
Testi fogyatékosság miatt nem tudja elvégezni a fizikai teszteket
Volt már anyagcsere- vagy elhízásműtétje, endoszkópos beavatkozása vagy gyomorballon-behelyezése
Korábban szedett inkretint vagy más elhízás elleni gyógyszert

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Screened and planned to start with incretin treatment or currently using incretin and planned to discontinue treatment
Aged 18 years or older

Ki nem vehet részt

Prior use of incretins, or other obesity medication
Inability to comprehend scheduled procedures (e.g., language barriers)
Unable to perform the physical tests due to physical disabilities
Patients who underwent MBS or including endoscopic interventions and gastric balloon placement

Helyszínek itt: Hollandia

NOK clinicsAmsterdam, HollandiaContact: Puck van den HooffRésztvevőt keres
NOK clinicsNieuwegein, HollandiaContact: Puck van den HooffToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to learn how treatment with incretins, such as semaglutide and tirzepatide, affects muscle mass, muscle strength, and physical function in people with overweight or obesity.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions this study aims to answer are:

* What is the composition of weight loss during incretin treatment? * What is the composition of recurrent weight gain after stopping incretin treatment?

An additional question this study aims to answer is:

- How do muscle strength and physical function change during and after incretin treatment?

Two groups of patients will be included: patients who start with incretin therapy for overweight/obesity and patients who stop incretin therapy for overweight/obesity.

Participants who start incretin treatment will have measurements before starting treatment, after six months, and after twelve months or when treatment is stopped. Participants who stop incretin treatment will have measurements before stopping treatment, after six months, and after twelve months or before restarting treatment.

Measurements include:

* Height, length, waist circumference * Body composition measured with InBody, with a Dual-Energy X-ray Absorptiometry in a subgroup of the participants * Muscle strength tests * Physical function tests * Blood samples to asses metabolic health * Physical activity measured with an activity monitor (ActivPAL) * Questionnaires about health, incretin treatment, physical activity, and diet

No treatment or medication will be given as part of the study. Participants will receive incretin treatment as part of their usual care.