Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indult3. fázis

A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Laroprovstat, Rosuvastatin, and Placebo on LDL-C in LLT-naïve Patients

A legfontosabb adatok

Fázis
3. fázis

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

6 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
AstraZeneca
Azonosító
NCT07930507
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the effect on LDL-C and the safety and tolerability of FDC laroprovstat/rosuvastatin in LLT-naïve patients with hypercholesterolaemia. Laroprovstat and FDC laroprovstat/rosuvastatin are being developed for the treatment of hypercholesterolaemia.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Phase III, Randomised, Double-Blind, Factorial Design Study to Assess the Effect of Fixed Dose Combination Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Laroprovstat, Rosuvastatin, and Placebo on Low-Density Lipoprotein Cholesterol in Lipid-Lowering Treatment-Naïve Patients

The purpose of this study is to evaluate the effect on LDL-C and the safety and tolerability of FDC laroprovstat/rosuvastatin in LLT-naïve patients with hypercholesterolaemia. Laroprovstat and FDC laroprovstat/rosuvastatin are being developed for the treatment of hypercholesterolaemia.

Bevonási feltételek: Participant must be ≥ 18 years of age; Participants with no clinical history of ASCVD and a 10-year ASCVD risk estimated as low; Participants who have not received any LLT in the 3 months prior to screening; Participants of Asian origin.

Kizáró feltételek: Uncontrolled severe hypertension; Uncontrolled type 2 diabetes mellitus; Statin intolerance; Inadequately treated hypothyroidism.

ClinicalTrials.gov NCT07930507