Rimonabant for Cognitive Impairment in People With Post-COVID-19 Syndrome
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Sinfatin S.L
- Hol
- Spanyolország4 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. nov. 6.
- Várható befejezés
- 2028. márc.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Rimonabant
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 75 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 22 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age between 18 and 75 years (both inclusive)
- Have had COVID-19 at least 3 months before joining the study
- Have been diagnosed with active PCS (Long COVID)
- Have ongoing problems with memory or concentration due to long-COVID syndrome
- Show signs of cognitive impairment in study assessments
- Be willing to complete study assessments
- Be able to understand and speak Spanish
- Provide written consent to participate
Ki nem vehet részt
- Use substances or medications that may affect memory or concentration
- Have an active or recent COVID-19 infection
- Have severe mental health conditions, a pprevious suicide attempt
- Have neurological conditions that may affect memory or concentration
- Have other medical conditions that could explain their symptoms
- Have severe lung, heart, liver, kidney, or bone disease
- Have a known allergy to rimonabant
- Have a high risk of suicide
- Have a body mass index (BMI) greater than 40 kg/m²
- Are unable to walk or attend study visits
- Are taking medicines that may interact with the study treatment
- Have taken part in another clinical trial within the last month
- Are pregnant or breastfeeding
- Are able to become pregnant or father a child and are not using effective contraception
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The main goal of the study is to assess the effect of rimonabant in cognitive performance in patients with Post-COVID-19 Syndrome, also known as long COVID.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The study will include 80 adults aged 18 to 75 years that will receive either rimonabant (5 mg) or placebo (a look-alike tablet that contains no drug) once daily for 90 days. Neither the participants nor the investigators will know which treatment is being given.
The study will also help to learn about the safety of rimonabant.
A vizsgálat 2 csoportja
- Rimonabant 5 mgA vizsgált kezelés
Participants receive rimonabant 5 mg orally once daily for 90 days.
Kezelés: Rimonabant
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Participants receive matching placebo orally once daily for 90 days.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Effects of a CB1 Receptor Antagonist/Inverse Agonist (Rimonabant) on the Improvement of Cognitive Impairment in Patients With Post-COVID-19 Syndrome (RIMOCOVID-1)
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07930637: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.