Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

ADONeSS - Study of Autoimmune Diseases of the Nervous System

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Walton Centre NHS Foundation Trust
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
750 fő, tervezett
Kezdés
2015. szept. 24.
Várható befejezés
2030. aug. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

Életkor
16 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients attending Walton Centre FT with ADONeS
  • Capable of informed consent
  • Non-written consent will be accepted from those who want to participate in the study and are able to grant informed consent yet are physically unable to give written consent due to their disability. At least one witness other than the clinician providing information for informed consent will be required to countersign the consent form to state that they have witnessed the participants' non-written consent
  • Children under 16 years that have been referred to the service

Ki nem vehet részt

  • Not capable of informed consent

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Auto-immune conditions affecting the central nervous system are complex and can be serious life-threatening disorders. Some are well described and have established pathways of diagnosis and management e.g. multiple sclerosis (MS). But most others are quite rare, with little knowledge on clinical course, effect of treatments and long-term outcomes. Current treatments are mainly based on case reviews and expert opinions that are often limited to very few cases encountered. Through the ADONeS Study data on a substantial number of patients could be collected and shared through collaborative research.

A vizsgálat csoportja

  • Potential participants will be identified by clinical care team.

    1. Patients attending Walton Centre FT with ADONeS. 2. Capable of informed consent 3. Non-written consent will be accepted from those who want to participate in the study and are able to grant informed consent yet are physically unable to give written consent due to their disability. At least one witness other than the clinician providing information for informed consent will be required to countersign the consent form to state that they have witnessed the participants' non-written consent.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.