Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Functional Outcomes of the Miami Pouch Continent Cutaneous Urinary Diversion: A Quality of Life Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hospices Civils de Lyon
Hol
Franciaország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
35 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 16.
Várható befejezés
2027. ápr. 16.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Patient reported outcome measures
  • 24-Hour Stomal Pad Test
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients aged 18 years or older
  • Miami Pouch continent cutaneous urinary diversion performed at Lyon Sud Hospital (HCL) between January 2015 and December 2025
  • Minimum postoperative follow-up of 6 months
  • No opposition to participation in the study

Ki nem vehet részt

  • Patient deceased at time of study contact
  • Patient unreachable or unavailable after three contact attempts
  • Opposition to participation or to personal data processing
  • Postoperative follow-up of less than 6 months

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The Miami Pouch is a continent cutaneous urinary diversion using the plicated right colon and the ileocecal valve as a catheterizable continent stoma. Despite its long history, functional outcomes remain poorly reported, with no consensus on continence definition or standardized assessment tools.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This single-center cross sectional cohort study evaluates functional outcomes in patients who underwent Miami Pouch urinary diversion at Hôpital Lyon Sud (Hospices Civils de Lyon, France) between 2015 and 2025. Patients were identified through institutional medical coding (PMSI) and contacted by telephone to complete validated patient-reported outcome measures.

The primary objective is to assess stomal continence using the International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ-SF).

Hypothesis: The Miami Pouch provides acceptable long-term stomal continence with limited impact on digestive function.

A vizsgálat csoportja

  • Miami pouch

    Adult patients who underwent Miami Pouch continent cutaneous urinary diversion at the Urology Department of Hôpital Lyon Sud (HCL) between 2015 and 2025, with a minimum postoperative follow-up of 6 months

    Kezelés: Patient reported outcome measures és 24-Hour Stomal Pad Test

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Functional Urinary and Digestive Outcomes After Miami Pouch: A Quality-of-Life Study (MIADIG)
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.