Idiopátiás tüdőfibrózis
Ritka tüdőbetegség, amelyben hegek képződnek a tüdőben, ezért egyre nehezebb lesz a légzés.1 A fő tünetek a légszomj, a tartós, száraz köhögés és a fáradtság.1 Nem gyógyítható, de gyógyszerek lassíthatják a hegesedést, az oxigénterápia és a mozgásprogramok pedig segítik a légzést.1 It mostly affects people aged 70 or over, and its cause is not known.1
TovábbTrial-stage treatments and research studies you can join
Filters
- Birmingham, Egyesült ÁllamokAlso Chapel Hill, Charleston, Chesterfield, Cincinnati, Denver, Detroit, El Paso, Houston, …Age 40+
- Albuquerque, Egyesült ÁllamokAlso Ann Arbor, Atlanta, Aurora, Austin, Birmingham, Boston, Buffalo, Chapel Hill, …Age 18 to 80
- Boston, Egyesült ÁllamokAlso Charleston, Cleveland, Dallas, DuBois, Durham, New Haven, Pensacola, Rochester, …Age 40+
- Atlanta, Egyesült ÁllamokAlso Aurora, Baltimore, Bend, Birmingham, Charleston, Cincinnati, El Paso, Falls Church, …Age 18+
- DuBois, Egyesült ÁllamokAge 18 to 85
- Birmingham, Egyesült ÁllamokAlso Ocala, PhiladelphiaAge 18+
- Ann Arbor, Egyesült ÁllamokAlso Atlanta, Aurora, Baltimore, Birmingham, Boise, Boston, Burlington, Champaign, …Age 40+
- Cypress, Egyesült ÁllamokAlso Denison, DuBois, El Paso, Franklin, Greensboro, Hialeah, Kissimmee, Knoxville, …Age 40+
- Birmingham, Egyesült ÁllamokAlso Chapel Hill, Chicago, Kansas City, Philadelphia, Pittsburgh, Salt Lake CityAge 40 to 85
- Albuquerque, Egyesült ÁllamokAlso Ann Arbor, Atlanta, Baltimore, Birmingham, Boston, Charleston, Charlottesville, Chesterfield, …Age 40+
- Denison, Egyesült ÁllamokAlso Dothan, Hannibal, Hendersonville, Rock Hill, St. PetersburgAge 40+
- Doral, Egyesült ÁllamokAlso DuBoisAge 40+
- Anderson, Egyesült ÁllamokAlso Brandon, Cypress, DuBois, El Paso, Gastonia, Hannibal, Houston, Kissimmee, …Age 40+
- San Francisco, Egyesült ÁllamokAge 18+
- Charlotte, Egyesült ÁllamokAlso North Miami Beach, Sugar Land, WilmingtonAge 40+
- Ann Arbor, Egyesült ÁllamokAlso Aurora, Boston, Chicago, Dallas, Houston, New York, Philadelphia, Rochester, …Age 40+
- Ann Arbor, Egyesült ÁllamokAlso Birmingham, Champaign, Detroit, Dothan, Falls Church, Hannibal, Kissimmee, Philadelphia, …Age 40+
- Bend, Egyesült ÁllamokAlso Chapel Hill, Chicago, Dallas, Denison, Dickson, Farmington, Indianapolis, Jacksonville, …Age 40+
- Stanford, Egyesült ÁllamokAge 40+
- Research Triangle Park, Egyesült ÁllamokAge 18 to 100
Hol tart a gyógyítás
There is no cure yet, but treatments can ease the symptoms and slow down how fast the disease gets worse.
Hol tart most a kutatás
On 11 November 2026, 128 trials and studies were open; 74 of those on the map test a treatment. 87 treatments were being tested in people; 19 had reached phase 3, the last stage before approval. From 5 November 2025 to 11 November 2026, PubMed listed articles on treatment studies: 36 in people, 142 in animals, 15 in the lab. Nerandomilast, on the EU list for this disease, was first approved in the EU in July 2026. Health pages say there is no cure yet; treatment can ease symptoms and slow the disease.
We found 6 medicines approved for idiopathic pulmonary fibrosis in the EU, the US, Switzerland or France, and 16 being tested in people.
Approved: 6
Officially approved for this disease in the EU, the US, Switzerland or France.
Human testing stage: 16
Being tested in people. Many treatments at this stage are never approved.
Animal testing stage: 4
Worked in animals in a study published in the last 12 months. Most treatments at this stage never reach people.
Placebo: a dummy treatment without the medicine, used for comparison.
Phase 1, 2, 3: the steps of testing in people. Phase 1 checks safety, phase 3 is the last step before approval.
The EU medicines agency (EMA) and its list of medicines in the EU, US prescribing labels (DailyMed, openFDA), the Swiss medicines register (Swissmedic), the French medicines database (ANSM) and the Health Canada drug database, checked on 11 November 2026. Every medicine links to its own official text.
A computer made this list from the official texts: it kept only medicines whose own approval text names the disease, wrote "Who it is for" from that text and checked it against the text a second time. People have not reviewed it yet.
The trials: ClinicalTrials.gov and the EU trials register, as copied into our trial database, checked on 12 November 2026. Every treatment in trials links to its own trial records; the texts are written by AI from them and checked against them by a second AI. People have not reviewed them yet. Placebo, standard medicines used for comparison and procedures are left out.
Phase 3 trials are listed from every country; only some phase 2 trials are listed, so 33 other open phase 2 trials are not listed.
Animal and lab research: studies listed in PubMed and published in the 12 months before 12 November 2026, found by a search for idiopathic pulmonary fibrosis. AI chose the treatments from the study summaries and wrote the texts; a second AI checked each one against its study summary. People have not reviewed them yet. Treatments already in the approved or human testing lists are left out. A result in animals or cells does not show that a treatment works in people.
Not medical advice. Talk to your doctor before you change any treatment.
Support organisations
Patient organisations and helplines in Egyesült Államok, for you and your family.
Idiopátiás tüdőfibrózis organisations in Egyesült Államok
- Genetic and Rare Diseases Information Center
Az NIH genetikai és ritka betegségekről tájékoztató központja (GARD): megbízható információ betegeknek és családoknak honlapon és kapcsolati központon át.
- Pulmonary Fibrosis Foundation
Amerikai nonprofit alapítvány: oktatás, támogató csoportok, betegsegítő központ és kutatásfinanszírozás tüdőfibrózisban, köztük IPF-ben.
Általános segítség – Egyesült Államok
- 988 Suicide & Crisis Lifeline
Amerikai nemzeti, éjjel-nappali, ingyenes és bizalmas lelkisegély-vonal öngyilkossági krízisben vagy lelki megrázkódtatásban: hívás vagy SMS a 988-ra, chat.
- MedlinePlus
Az amerikai Nemzeti Orvosi Könyvtár (NIH) ingyenes, közérthető egészségügyi tájékoztató szolgáltatása betegségekről, gyógyszerekről, életmódról.
Nemzetközi szervezetek
Offer tissue or data
There are three ways to help research move faster.
Treatments approved outside the EU
Medicines for Idiopátiás tüdőfibrózis approved in the US or Japan that are not approved in the EU.
Checked on 2026. nov. 11. in the official lists of the US (FDA), Japan (PMDA, approvals since April 2004) and the EU (EMA).
Your health insurer may pay part of the cost, sometimes all of it. This depends on your insurer, your plan and the country, so always ask your insurer before you go. For planned care in the EU, the EEA and Switzerland, ask about form S2.
“Miracle cure” fact checker
Social media spreads misinformation. Paste what you read here, and we'll tell you whether there is scientific evidence behind it.
What you paste is checked with AI (Anthropic, USA) and is not stored. Please leave out names and other personal details.
Before you pay for anything, ask three things
- Is there a published study in people?
- Can I have the full price in writing?
- What does my doctor say?
“Cures” others already fact-checked
- Omega-3 fatty acids (fish oil) & Idiopathic pulmonary fibrosis
- Curcumin (turmeric) & Idiopathic pulmonary fibrosis
- Stem cell treatment & Idiopathic pulmonary fibrosis
- CBD (cannabidiol) & Idiopathic pulmonary fibrosis
Tudnivalók: Idiopátiás tüdőfibrózis
Ritka tüdőbetegség, amelyben hegek képződnek a tüdőben, ezért egyre nehezebb lesz a légzés.1 A fő tünetek a légszomj, a tartós, száraz köhögés és a fáradtság.1 Nem gyógyítható, de gyógyszerek lassíthatják a hegesedést, az oxigénterápia és a mozgásprogramok pedig segítik a légzést.1 It mostly affects people aged 70 or over, and its cause is not known.1
Mi ez?
Az idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) hegszövet halmozódik fel a tüdőben.2 Így a tüdő nehezebben juttat oxigént a vérbe, és a légzés nehezebbé válik.2,1 Az idiopátiás tüdőfibrózis oka nem ismert.2,1 Egyeseknél összefüggésbe hozták a por, például fém- vagy faipari por vagy azbeszt hosszú ideig tartó belélegzésével.1,2
It is rare and mostly affects older people, mainly people aged 70 or over.1 A legtöbb esetben egy családban csak egy embernek van, de ha egy közeli rokonod IPF-es, a kockázatod nagyobb lehet.2,1
Az első jelek
A tünetek általában lassan kezdődnek, és idővel rosszabbodnak.1
Hogyan derül ki?
A háziorvosod kórházi szakorvoshoz küld vizsgálatokra.1 Légzésfunkciós vizsgálatot (spirometriát) végzel, amely megmutatja, mennyire jól működik a tüdőd, majd mellkasröntgen és CT készül, hogy látszódjon a hegesedés.1 Ha még mindig nem egyértelmű, az orvos egy vékony, hajlékony csővel belenézhet a tüdődbe (bronchoszkópia), vagy apró tüdőszövet-mintát vehet vizsgálatra (biopszia).1
Jelenlegi kezelés
A pirfenidon vagy a nintedanib lassíthatja a hegesedést, emellett oxigénterápia és légzésrehabilitáció, ritkán pedig tüdőátültetés jöhet szóba.Forrás: NHS
Rosszabbodni fog?
Igen, az IPF idővel rosszabbodik, de hogy milyen gyorsan, az emberenként nagyon eltérő.1,2 Jó kezeléssel egyeseknek évekig kevés tünetük van.1 Vannak, akik hónapokon belül súlyosan megbetegszenek, mások 10 évig vagy tovább élnek.2 Idővel mellkasi fertőzésekhez, a tüdőben magas vérnyomáshoz és szívelégtelenséghez vezethet, ami megrövidítheti az életet.1
Gyógyszerek: mi segít, és mire figyelj
Két gyógyszer lassíthatja a hegesedést: a pirfenidon és a nintedanib.1 Tabletta vagy kapszula formájában kapod őket, és naponta többször kell bevenni.1 Az otthoni gépből, hordozható eszközből vagy mindkettőből kapott oxigén enyhítheti a légszomjat, és segít aktív maradni.1
Jó, ha tudod:
A mozgás és a terápia is segít
Tüdőátültetés, egyeseknek
Ritkán, ha az IPF a kezelés ellenére tovább romlik, szóba jöhet a tüdőátültetés.1 Ha az orvosok úgy látják, hogy már nem tudják tovább lassítani a betegséget, támogató kezelést kapsz, amelyet életvégi ellátásnak hívnak.1
Medián túlélés
About 3 years after diagnosisForrás: Advances in Therapy, 2018
Kiknél mérték: People diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis in UK primary care, 2000–2012 (2,168 patients)
A számok részletesen
UK primary-care records (Clinical Practice Research Datalink), 2000–2012: median survival from diagnosis 3.0 years in the broad case set (2,168 patients) and 2.7 years in the narrow case set (996 patients); no significant change in survival over the period.
Források
Written in plain words by Frontlight from these pages: