High Resolution Retinal Imaging
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Pennsylvania
- Hol
- Philadelphia (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 600 fő, tervezett
- Kezdés
- 2013. máj.
- Várható befejezés
- 2031. dec.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Retinal imaging
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 5.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 7 éves vagy idősebb, retinabetegséggel élő és egészséges embereket keres, akiknek fájdalommentesen nagy felbontású képet készítenek a szemfenékről.
- Életkor
- 7 éves vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak
A részvétel fő kizáró okai
- Heveny zöldhályog (glaukóma) veszélye
- Fényérzékenység, a villanófényekre adott rossz reakció
- A szem elhomályosodása, nagy dioptria vagy gyakori szemremegés (nisztagmusz) a vizsgálócsoport megítélése szerint
- A képalkotási lépések észszerű betartására való képtelenség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Males or females age 7 years or older
- Parental/guardian permission (informed consent) and if appropriate, child assent. Child subjects age 7-17 must give assent
- Reasonable compliance with an imaging protocol as determined by the study personnel
Ki nem vehet részt
- Individuals that are at risk to acute glaucoma
- Individuals that are photophobic and experience adverse psychological reactions to flashes of light
- Ocular opacities, high refractive error, and high frequency of nystagmus as determined by the study team
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- University of PennsylvaniaPhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Jessica IW Morgan, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Studying the morphology and function of the normal and diseased retina in vivo is needed for advancing the detection, diagnosis, and treatment of retinal disease. This protocol uses an adaptive optics scanning laser ophthalmoscope (AOSLO) to image the normal and diseased retina with individual cellular resolution non-invasively. The primary objective of this study is to obtain and analyze high-resolution images of the retina, in particular by imaging the cone photoreceptor mosaic, the retinal vasculature and other retinal layers. The study design will involve case-control studies, where cases are followed over time. Subjects age 7 and older may be invited to participate. The main research procedure involves retinal imaging with the AOSLO. The primary endpoint is the observation of differences in retinal images between subjects with and without retinal diseases. These changes will be quantified by examining the cell density, size, spacing and regularity of the cone photoreceptor mosaic, as well as examining the differences between other retinal layers.
A vizsgálat 2 csoportja
- Retinal degeneration
This group will include patients with retinal degeneration and vision abnormalities. The group will participate in retinal imaging procedures including adaptive optics imaging, optical coherence tomography and fundus photography. Vision may be assessed using microperimetry, visual fields, and visual acuity.
Kezelés: Retinal imaging
- Normal control
This group will include individuals without retinal degeneration. The group will participate in retinal imaging procedures including adaptive optics imaging, optical coherence tomography and fundus photography. Vision may be assessed using microperimetry, visual fields, and visual acuity.
Kezelés: Retinal imaging
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 5.