Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Virginia Commonwealth University
- Hol
- Columbus, Denver, Gainesville, Houston, Iowa City, Kansas City, La Jolla, Los Angeles, Richmond és Rochester (Egyesült Államok)Mind a 10 helyszín megnézéseMég 6 másik országban, 7 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 700 fő, tervezett
- Kezdés
- 2019. jan. 1.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 1.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 70 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 18 to 70 (inclusive)
- Competent to provide informed consent
- Clinical diagnosis of DM1 based on research criteria1 or positive genetic test
- Comment: The clinical research criteria require myotonia, muscle weakness in a characteristic distribution, and history of similar findings in a first degree relative. Genetic testing confirmed the diagnosis of DM1 in > 99% of individuals who satisfied these criteria.2
- Of the 95 patients undergoing the tibialis anterior muscle biopsy, at least half will have at least moderate weakness of ankle dorsiflexion, defined as MRC score ≤ 4+. This is in order to obtain a muscle tissue sample in a person more severely affected with myotonic dystrophy. Approximately 10 patients at each site will undergo the muscle biopsy
Ki nem vehet részt
- Concurrent enrollment in clinical trial for DM1, or participation in trial within 6 months of entry
- Concurrent pregnancy or planned pregnancy during the course of the study
- Concurrent medical condition that would, in the opinion of the investigator or clinical evaluator, compromise performance on study measures
- Use of aspirin or non-steroidal anti-inflammatory agents should be discontinued 3 days prior to the biopsy procedure, if possible
- Previous muscle biopsy of either TA in order to provide muscle tissue samples of non-biopsied muscles
- Symptomatic renal or liver disease, uncontrolled diabetes or thyroid disorder, or active malignancy other than skin cancer
- Use of anticoagulant such as warfarin or a direct oral anticoagulant (e.g. dabigatran) due to the increased risk of bleeding
- History of a bleeding disorder due to the increased risk of bleeding
- Platelet count <50,000 (if known) due to the increased risk of bleeding
- Current alcohol or substance abuse
- Note: non-ambulatory participants are not excluded, but are limited to <15% of enrollment
- Known CTG repeat expansion size less than 100 repeats, unless there are clear cut signs of limb weakness and muscle wasting. This is in order to obtain a muscle tissue sample in a person more severely affected with myotonic dystrophy
- Advanced wasting of tibialis anterior (TA) muscle that precludes needle muscle biopsy in order to ensure that a sample taken would be of muscle and not just fat and fascia
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
Még 6 másik országban, 7 helyszínen
- Ohio State UniversityColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Kaneshia HivesRésztvevőt keres
- University of Colorado DenverDenver, Egyesült ÁllamokContact: Alyssa AvilezRésztvevőt keres
- University of FloridaGainesville, Egyesült ÁllamokContact: Whitney MillerRésztvevőt keres
- Houston Methodist Neurological InstituteHouston, Egyesült ÁllamokContact: Kadeesia BrownRésztvevőt keres
- University of IowaIowa City, Egyesült ÁllamokContact: Maegan TyrrellRésztvevőt keres
- Kansas University Medical CenterKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Rebecca ClayRésztvevőt keres
- University of California San DiegoLa Jolla, Egyesült ÁllamokContact: Elizabeth MorenoRésztvevőt keres
- University of California, Los AngelesLos Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Dennis FernandoRésztvevőt keres
- Virginia Commonwealth UniversityRichmond, Egyesült ÁllamokContact: Carino JenningsRésztvevőt keres
- University of RochesterRochester, Egyesült ÁllamokContact: Jim HilbertRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Building on previous work of the Myotonic Dystrophy Clinical Research Network (DMCRN), the present study seeks to overcome insufficient data on natural history; lack of reliable biomarkers; and incomplete characterization and limited biological understanding of the phenotypic heterogeneity of Myotonic Dystrophy 1 by examining strategies to improve the reliability by making further refinements in our sample collection and analysis procedures by developing strategies for managing patient heterogeneity going forward.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Funding Source- FDA OOPD
A vizsgálat csoportja
- Study Visits
Patients will receive standard of care as determined by their treating physician. Study visits occur at baseline/0 months, 12 months, and 24 months
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Establishing Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT03981575: ki vehet részt
- Publikációk
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.