Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Virginia Commonwealth University
Hol
Columbus, Denver, Gainesville, Houston, Iowa City, Kansas City, La Jolla, Los Angeles, Richmond és Rochester (Egyesült Államok)Mind a 10 helyszín megnézéseMég 6 másik országban, 7 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
700 fő, tervezett
Kezdés
2019. jan. 1.
Várható befejezés
2026. dec. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 70 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 to 70 (inclusive)
  • Competent to provide informed consent
  • Clinical diagnosis of DM1 based on research criteria1 or positive genetic test
  • Comment: The clinical research criteria require myotonia, muscle weakness in a characteristic distribution, and history of similar findings in a first degree relative. Genetic testing confirmed the diagnosis of DM1 in > 99% of individuals who satisfied these criteria.2
  • Of the 95 patients undergoing the tibialis anterior muscle biopsy, at least half will have at least moderate weakness of ankle dorsiflexion, defined as MRC score ≤ 4+. This is in order to obtain a muscle tissue sample in a person more severely affected with myotonic dystrophy. Approximately 10 patients at each site will undergo the muscle biopsy

Ki nem vehet részt

  • Concurrent enrollment in clinical trial for DM1, or participation in trial within 6 months of entry
  • Concurrent pregnancy or planned pregnancy during the course of the study
  • Concurrent medical condition that would, in the opinion of the investigator or clinical evaluator, compromise performance on study measures
  • Use of aspirin or non-steroidal anti-inflammatory agents should be discontinued 3 days prior to the biopsy procedure, if possible
  • Previous muscle biopsy of either TA in order to provide muscle tissue samples of non-biopsied muscles
  • Symptomatic renal or liver disease, uncontrolled diabetes or thyroid disorder, or active malignancy other than skin cancer
  • Use of anticoagulant such as warfarin or a direct oral anticoagulant (e.g. dabigatran) due to the increased risk of bleeding
  • History of a bleeding disorder due to the increased risk of bleeding
  • Platelet count <50,000 (if known) due to the increased risk of bleeding
  • Current alcohol or substance abuse
  • Note: non-ambulatory participants are not excluded, but are limited to <15% of enrollment
  • Known CTG repeat expansion size less than 100 repeats, unless there are clear cut signs of limb weakness and muscle wasting. This is in order to obtain a muscle tissue sample in a person more severely affected with myotonic dystrophy
  • Advanced wasting of tibialis anterior (TA) muscle that precludes needle muscle biopsy in order to ensure that a sample taken would be of muscle and not just fat and fascia

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 6 másik országban, 7 helyszínen

  • Ohio State UniversityColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Kaneshia HivesRésztvevőt keres
  • University of Colorado DenverDenver, Egyesült ÁllamokContact: Alyssa AvilezRésztvevőt keres
  • University of FloridaGainesville, Egyesült ÁllamokContact: Whitney MillerRésztvevőt keres
  • Houston Methodist Neurological InstituteHouston, Egyesült ÁllamokContact: Kadeesia BrownRésztvevőt keres
  • University of IowaIowa City, Egyesült ÁllamokContact: Maegan TyrrellRésztvevőt keres
  • Kansas University Medical CenterKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Rebecca ClayRésztvevőt keres
  • University of California San DiegoLa Jolla, Egyesült ÁllamokContact: Elizabeth MorenoRésztvevőt keres
  • University of California, Los AngelesLos Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Dennis FernandoRésztvevőt keres
  • Virginia Commonwealth UniversityRichmond, Egyesült ÁllamokContact: Carino JenningsRésztvevőt keres
  • University of RochesterRochester, Egyesült ÁllamokContact: Jim HilbertRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Building on previous work of the Myotonic Dystrophy Clinical Research Network (DMCRN), the present study seeks to overcome insufficient data on natural history; lack of reliable biomarkers; and incomplete characterization and limited biological understanding of the phenotypic heterogeneity of Myotonic Dystrophy 1 by examining strategies to improve the reliability by making further refinements in our sample collection and analysis procedures by developing strategies for managing patient heterogeneity going forward.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Funding Source- FDA OOPD

A vizsgálat csoportja

  • Study Visits

    Patients will receive standard of care as determined by their treating physician. Study visits occur at baseline/0 months, 12 months, and 24 months

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Establishing Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT03981575: ki vehet részt
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.