Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

A Registered Cohort Study on SMA

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Wan-Jin Chen
Hol
Fuzhou (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2000 fő, tervezett
Kezdés
2019. júl. 1.
Várható befejezés
2049. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 6 csoport
A regiszteradat frissítve
2019. szeptember 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat I., II. és III. típusú spinális izomatrófiában (SMA) szenvedő embereket keres. Részt vehetnek tünetmentes SMA-hordozók, a rokonaik és nem rokon egészséges kontrollszemélyek is.

Életkor
1 hetes kortól 70 éves korig.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
I., II. és III. típusú SMA. Tünetmentes SMA-hordozók is részt vehetnek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem vehet részt, aki nem tudja betartani a vizsgálati eljárásokat és a vizitek menetrendjét.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with SMA types I, II and III
  • Asymptomatic SMA carriers
  • Relatives of SMA patients or carriers
  • Unrelated healthy controls
  • Participants or Parent(s)/legal guardian(s) willing and able to complete the informed consent process

Ki nem vehet részt

  • Participants are unable to comply with trial procedures and visit schedule

Helyszínek itt: Kína

  • Department of Neurology, First Affiliated Hospital Fujian Medical UniversityFuzhou, KínaContact: Wan-Jin Chen, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease that causes progressive muscle wasting and weakness due to loss of motor neurons in the spinal cord. This is a registered cohort of spinal muscular atrophy (SMA) type I，II and III in China. This study will provide further insights into the clinical course of SMA including overall survival, demographic characteristics, motor function, respiratory support, feeding and nutritional support, growth and development. The correlation of genotype and phenotype will be conducted.

A vizsgálat 6 csoportja

  • SMA type I
  • SMA type II
  • SMA type III
  • Asymptomatic carriers of SMA
  • Relatives of SMA patients and carriers
  • Unrelated healthy controls

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Registered Cohort Study on Spinal Muscular Atrophy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2019. szeptember 23.