NCT04532047Toboroz1. fázis
PEARL (PrEnAtal Enzyme Replacement Therapy for Lysosomal Storage Disorders)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
For detailed information, please view our study website: https://pearltrial.ucsf.edu/ The investigators aims to determine the the maternal and fetal safety and feasibility of in utero fetal enzyme replacement therapy in fetuses with Lysosomal Storage Diseases.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. aug. 19.
- Kezdés
- 2021. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2031. júl. 31.
- Fő szponzor
- University of California, San Francisco
- Betegségek
- Pompe-betegség, Gaucher-kór
- NCT-szám
- NCT04532047
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 10
- 2021. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2031. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Fetuses with a concurrent severe structural anomaly
- Mother will require therapeutic dosing of anticoagulation within 24 hours prior to or following the intervention.
Más betegség
- Women with one or more significant comorbidities that would preclude fetal intervention including, but not limited to:
- inability to complete the procedure secondary to maternal body habitus or placental location
- significant cardiopulmonary disease
- mirror syndrome
- end organ failure
- altered mental status
- placental abruption
- active preterm labor
- preterm premature rupture of membranes.
Egyéb
- Fetuses with an additional pathogenic genetic variant not related to the underlying LSD that contribute a significant risk of morbidity or mortality.
- Hydrops fetalis will not be an exclusion criterion because ERT has the possibility of significant benefit in this situation.
Kiket keres a vizsgálat
- Live male or female fetuses at 18 0/7 weeks to 34 6/7 weeks gestation
- Diagnosis of one of the 8 included LSDs in utero by genetic or enzymatic analyses performed on amniotic fluid, fetal blood, placental tissue, or other samples through chorionic villus sampling (CVS), amniocentesis, cordocentesis, cell free fetal DNA, or other procedures. In the event that parents are identified as genetic carriers for a LSD, diagnostic testing for the fetus would be performed to confirm the diagnosis
- Pregnant women age 18 years to 50 years, carrying a live male or female fetus at 18 0/7 weeks to 34 6/7 weeks gestation
- Identified through the above listed means to be carrying a fetus with an LSD.
- Ability to give written informed consent and comply with the requirements of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of California Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Francisco | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.