Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Study of the Role of Genetic Modifiers in Hemoglobinopathies

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Hol
Copenhagen (Dánia)A helyszín megnézéseMég 15 másik országban, 25 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 000 fő, tervezett
Kezdés
2022. okt. 1.
Várható befejezés
2027. szept. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • GWAS
A regiszteradat frissítve
2024. március 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek örökletes vérszínanyag-betegségük van: sarlósejtes betegség, béta-talasszémia vagy alfa-talasszémia. A vizsgálat azokat a géneket tanulmányozza, amelyek befolyásolják, hogyan viselkednek ezek a betegségek.

Életkor
2 éves vagy idősebb az adatgyűjtés időpontjában.
Nem
Minden nem részt vehet. Nemre vagy etnikai hovatartozásra nincs korlátozás.
A betegség stádiuma
Örökletes hemoglobinopátia klinikai diagnózisa: sarlósejtes betegség, β-talasszémia vagy α-talasszémia. Minden genotípust figyelembe vesznek.
Korábbi kezelés
Nem vehetnek részt azok, akiket őssejt-átültetéssel vagy génterápiával kezeltek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Őssejt-átültetéssel vagy génterápiával kezelték
  • 2 évnél fiatalabb az adatgyűjtés időpontjában
  • A beteg, vagy kiskorú esetén a törvényes képviselője nem akar vagy nem tud beleegyezni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Clinical diagnosis of an inherited hemoglobinopathy, including sickle cell disease (SCD), β-thalassemia, and α-thalassemia; all genotypes will be considered
  • Age ≥ 2 years old at the time of the collection of the phenotypic data
  • There will be no limits on study participants in terms of gender, ethnicity, morbidities

Ki nem vehet részt

  • Patients treated with stem cell transplantation or genetic therapy
  • Age < 2 years old at the time of the collection of the phenotypic data
  • Patient or legal representative for minors unwilling or unable to give consent

Helyszínek itt: Dánia

Még 15 másik országban, 25 helyszínen

  • RigshospitaletCopenhagen, DániaContact: Andreas Birkedal Glenthøj, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will investigate the role of genetic modifiers in hemoglobinopathies through a large-scale, multi-ethnic genome-wide association study (GWAS).

A vizsgálat csoportja

  • Cohort

    Individuals with hemoglobinopathies

    Kezelés: GWAS

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. március 20.