Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Omán2. fázis

A Phase 2 Open-label Study to Evaluate the Activity of Etavopivat on Transcranial Doppler Velocities in Pediatric Patients With Sickle Cell Disease Who Are at Increased Risk for Primary Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Forma Therapeutics, Inc.
Hol
Muscat (Omán)A helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 8 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
27 fő, tervezett
Kezdés
2023. jún. 20.
Várható befejezés
2028. jún. 28.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Etavopivat
  • Hydroxyurea
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 12 és 16 év közötti, sarlósejtes betegségben szenvedő gyermekeket keres, akiknél a megemelkedett transzkraniális Doppler (TCD) ultrahangeredmény miatt nagyobb az első agyi érkatasztrófa (stroke) esélye.

Életkor
12–16 év.
Nem
Fiúk és lányok egyaránt részt vehetnek. Akik gyermeket vállalhatnak, elfogadott fogamzásgátlást kell használniuk a kezdettől az utolsó adag után 90 napig.
A betegség stádiuma
Igazolt sarlósejtes betegség (bármely genotípus). A TCD-vel mért véráramlási sebesség legalább 170 cm/s, két alkalommal megerősítve, korábbi stroke vagy átmeneti agyi keringészavar (TIA) nélkül. A hemoglobinszint 6 és 9 g/dL között van.
Korábbi kezelés
Ha a gyermek hidroxiureát szed, az adagnak legalább 90 napja stabilnak kell lennie. Kóros TCD-eredménynél (200 cm/s vagy több) a gyermeknek vissza kellett utasítania a transzfúziós kezelést.
Biomarker vagy leletérték
TCD-sebesség (TAMMV) legalább 170 cm/s az ICA és/vagy az MCA területén, 2 alkalommal megerősítve.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi stroke, átmeneti agyi keringészavar (TIA) vagy súlyos agyi érbetegség
  • Epilepszia (görcsrohamok) a kórelőzményben
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Ismert HIV- vagy hepatitis B-fertőzés
  • Súlyos vese- vagy májprobléma, illetve alacsony vérsejtszám

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient's parent, legal guardian, or legal representative has provided documented informed consent and patients have provided age-appropriate assent; Age:
  • 12 to 16 years of age (inclusive) at time of screening; Type of Participant and Disease Characteristics:
  • Confirmed diagnosis of SCD; Documentation of any SCD genotype (e.g. HbSS, HbSβ0 -thalassemia) based on prior history of laboratory testing. Molecular genotyping is not required. SCD genotype may be determined from the results of Hb electrophoresis, high-performance liquid chromatography, or similar testing
  • TAMMV greater than or equal to (≥) 170 cm/s in the ICA and/or MCA during the Screening Period and confirmed on 2 occasions and without history of primary ischemic or hemorrhagic stroke, transient ischemic attack, or severe central nervous system (CNS) vasculopathy on magnetic resonance angiography (MRA). This includes patients with cTCD (170-199 centimeter per second [cm/s]) or aTCD (≥ 200 cm/s). Patients with aTCD cohort must have refused transfusion therapy
  • Hb ≥ 6 grams per deciliter (g/dL) and lesser than or equal to (≤) 9 g/dL at screening
  • For participants with aTCD and cTCD and already taking HU, the dose of HU milligram per kilogram (mg/kg) must be stable (no more than a 20% change in dosing except for weight-based changes) for at least 90 days prior to start of study treatment with no anticipated need for dose adjustments except for weight-based changes during the study, in the opinion of the Investigator; Sex and Contraceptive Requirements
  • Patients, who if female and of childbearing potential, are using acceptable methods of contraception and agree not to donate ova from study start to 90 days after the last dose of study drug, and who if male, are willing to use acceptable methods of contraception and agree not to donate sperm, from study start to 90 days after the last dose of study drug

Ki nem vehet részt

  • Prior overt stroke (a focal neurological deficit of acute onset) by history or significant concerns for history of overt stroke based on Screening MRL, history of transient ischemic attack, focal neurological deficit on standardized neurological examination, or concern for moderate or severe neurological deficit (which could be due to stroke) based on a positive "10 questions" screening. Patients with significant or suggestive severe CNS vasculopathy (ie, moya moya) of Grade 4 or higher based on MRA read locally
  • Patients with clinically significant bacterial, fungal, parasitic, or viral infection requiring systemic therapy or history of such infections leading to significant neurological impairment:; Patients with acute bacterial, fungal, parasitic, or viral infection requiring systemic therapy should delay screening/enrollment until active therapy has been completed; Patients with acute viral infections (eg, coronavirus disease 2019 [COVID-19]) should delay screening/enrollment until the acute infection has resolved; Patients enrolled in areas where malaria is prevalent must be on malaria prophylaxis based on regional guidance and resistance results. Note: Infection prophylaxis is allowed (see concomitant medication restrictions)
  • Medical Conditions
  • History of seizure disorder
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) positivity
  • Known infection with hepatitis B virus (hepatitis B surface antigen [HepBsAg] and hepatitis B core antibody [HepBcAb] positive
  • Significant cytopenias (absolute neutrophil count [ANC] < 1.5 × 10\^3/microliter (µL), platelets < 150,000/µL, reticulocytes < 80,000/µL)
  • Severe renal dysfunction (estimated glomerular filtration rate at the Screening visit; calculated by the local laboratory < 30 mL/min/1.73 m\^2) or on chronic dialysis
  • Hepatic dysfunction characterized by alanine aminotransferase (ALT) > 4 × upper limit of normal (ULN) and/or direct bilirubin > 3 × ULN
  • Female who is breast feeding or pregnant

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 12 és 16 év között vagy?

Helyszínek itt: Omán

Még 2 másik országban, 8 helyszínen

  • Sultan Qaboos University HospitalMuscat, OmánContact: Novo NordiskRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The study will test a new medicine, etavopivat, for sickle cell disease and see if it is safe and help-ful for participants with sickle cell disease who are at an increased risk of stroke. Participants will be divided into two cohorts depending on their transcranial doppler (TCD) ultrasound results and whether or not they receive hydroxyurea (medication that they may already be taking). In one cohort, participants with conditional transcranial doppler (TCD) or participants with abnormal TCD who are not able to receive hydroxyurea will be included. The study doctor will determine if the TCD result is conditional or abnormal. In another cohort, participants with conditional TCD or participants with abnormal TCD who are receiving a stable dose of hydroxyurea will be included. The study doctor will determine if the TCD result is conditional or abnormal. The participant will start a 52-week (1 year) treatment period. The participant will take 400 milligrams (mg) of etavopivat once a day for the 52 weeks. The dose of 400 mg will be taken as 2 tablets by mouth, each containing 200 mg of etavopivat. Etavopivat may be taken with or without food. Each dose should be taken with a glass of water. As part of the study, the participants will be asked to visit the clinic frequently. The participant will have the opportunity to participate in a 48-week optional extension treatment period. The optional extension treatment period will allow continued as-sessment of safety of etavopivat in paediatric patients. At the end of the study, if deemed appro-priate the participant, the caregiver, and the study doctor, the participant may be offered the op-portunity to participate in a separate study to continue receiving etavopivat. If/when this separate study becomes available, the participant may only transfer to the new study after completion of the 52-week primary treatment period and at any time during the 48-week optional extension treatment period.

A vizsgálat 2 csoportja

  • EtavopivatA vizsgált kezelés

    Participants will receive Etavopivat 400 mg once daily (QD) orally.

  • Etavopivat with HUA vizsgált kezelés

    Participants will receive Etavopivat 400 mg QD orally in combination with HU. The dose of HU (mg/kg) will be stable (no more than a 20% change in dosing except for weight-based changes) during the study, in the opinion of the Investigator.

    Kezelés: Etavopivat és Hydroxyurea

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05953584: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 10.