A Long-Term Follow-Up Study of Participants With Sickle Cell Disease or Transfusion Dependent β-Thalassemia Who Received EDIT-301
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ottawa és Toronto (Kanada)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan súlyos sarlósejtes betegségben vagy transzfúziófüggő β-talasszémiában szenvedő embereket keres, akik egy másik vizsgálatban már megkapták az EDIT-301 infúziót. A hosszú távú biztonságosságot és az eredményeket követi nyomon.
- Életkor
- 12–50 év
- Nem
- Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Súlyos sarlósejtes betegség (SCD) vagy transzfúziófüggő β-talasszémia (TDT).
- Korábbi kezelés
- Egy klinikai vizsgálat részeként meg kellett kapnia az EDIT-301 infúziót.
A részvétel fő kizáró okai
- Még aktívan részt vesz egy EDIT-301 kezelési vizsgálatban, és még nem kerülhet be az ebbe a hosszú távú követéses vizsgálatba
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 12 és 50 év között vagy?
Forrás: NCT06363760: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Ottawa Hospital Research InstituteOttawa, KanadaNo longer taking part
- Princess Margaret Cancer Centre - University Health NetworkToronto, KanadaNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Editas Medicine, Inc.
- Azonosító
- NCT06363760
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 2.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and efficacy of EDIT-301 in participants with severe sickle cell disease (SCD) or transfusion-dependent β-thalassemia (TDT) who have received EDIT-301.A teljes eredeti leírásKevesebb
The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and efficacy of EDIT-301 in participants with severe sickle cell disease (SCD) or transfusion-dependent β-thalassemia (TDT) who have received EDIT-301.
Bevonási feltételek: Participant must have received an EDIT-301 infusion as part of a clinical study; Participant or legal representative/guardian (if applicable) must sign and date the informed consent form (ICF) or assent, if applicable for this long-term follow-up study.
Kizáró feltételek: Participant is still actively enrolled in an EDIT-301 treatment study and has not yet met eligibility for long term follow-up in this study.