Observational Study to Assess Endpoint Operational Feasibility & Measurement Properties in Patients with Retinal Degeneration
A legfontosabb adatok
- Hol
- Irvine (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek mindkét szemében retinabetegség van, és gyengénlátók. Azt vizsgálja, hogy a látásvizsgálatok mennyire működnek ezeknél a betegeknél.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Retinitis pigmentosa, choroideremia, Stargardt-féle makuladisztrófia, időskori makuladegeneráció miatti geográfiai atrófia, X-kromoszómához kötött retinoschisis vagy más retinadisztrófia mindkét szemben, korábbi szemészeti leletekkel igazolva. A legjobban korrigált látásélesség legalább az egyik szemben 20/70 és HM között van.
A részvétel fő kizáró okai
- Kognitív zavar, memóriavesztés vagy demencia, amely olyan súlyos, hogy nem lehet beleegyezést adni, vagy nem végezhetők el a vizsgálatok
- Bármilyen körülmény, amely a vizsgáló szerint akadályozná a részvételt vagy a vizsgálati terv betartását
- Jelenlegi terhesség a beteg bejelentése szerint
Gépi kiolvasás: 2026. november 11.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Vision Research and Assessment InstituteIrvine, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ray Therapeutics, Inc.
- Azonosító
- NCT06375239
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 8.
- Eredeti leírás
The Vision Research and Assessment Institute (VRAI) was established with the purpose of serving as a testing facility for efficacy endpoints for patients with Low Vision.A teljes eredeti leírásKevesebb
Observational, Non-Interventional Study to Determine the Operational Feasibility and Measurement Properties of Endpoints in Patients with Retinal Degeneration
The Vision Research and Assessment Institute (VRAI) was established with the purpose of serving as a testing facility for efficacy endpoints for patients with Low Vision.
The mission of the VRAI is to enable the highest quality, standardized efficacy testing of patients with visual impairment.
The VRAI facilitates the development and refinement of existing endpoints specifically for testing patients with Low Vision.
Bevonási feltételek: Diagnosis of bilateral retinitis pigmentosa, choroideremia, Stargardt macular dystrophy, geographic atrophy from age-related macular degeneration, X-linked retinoschisis or other retinal dystrophies confirmed from previous eye examination records; Best-corrected visual acuity between 20/70 and HM in at least one eye as tested with clinic-based visual acuity method; Reasonably fluent in English.
Kizáró feltételek: Cognitive impairment, memory loss or dementia sufficient in severity to preclude informed consent or in the opinion of the investigator would prevent satisfactory completion of some or all of the testing; Any circumstance that in the opinion of the investigator, would interfere with participation in, or compliance with the study protocol; Current pregnancy as reported by patient.