Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

A Registry Study Assessing PRO, Dosing Patterns, and Safety of Vunakizumab in Patients With General Rheumatic Diseases.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
Hol
Hangzhou (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
10 000 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 30.
Várható befejezés
2030. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. január 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek reumás autoimmun betegsége van, és a leírásban megnevezett gyógyszert szedik vagy szedni fogják. A vizsgálat a betegek saját beszámolóit, az adagolást és a biztonságosságot gyűjti.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Diagnosztizált reumás autoimmun betegség: ankilozáló spondilitisz, radiológiailag negatív axiális spondiloartritisz, pszoriázisos ízületi gyulladás, polymyalgia rheumatica, Takayasu-arteritisz, óriássejtes arteritisz, nem szemészeti Behçet-kór vagy entezitisszel járó ízületi gyulladás.
Korábbi kezelés
Jelenleg kapja a leírásban megnevezett gyógyszert, vagy tervezik a kezelését (a leírásban fulvezinib néven szerepel).

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki miatt a vizsgálatvezető úgy véli, hogy nem tudja követni és befejezni a vizsgálati tervet

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosed with rheumatic autoimmune diseases such as ankylosing spondylitis/radiologically negative axial spondyloarthritis/psoriatic arthritis/polymyalgia rheumatica/Takayasu arteritis/giant cell arteritis/ non-ocular Behcet's disease/ enthesitis-related arthritis
  • Currently receiving or planning to receive fulvezinib treatment
  • Can follow up according to the doctor's advice
  • Able to understand and sign the informed consent form, understand the purpose of this study, and voluntarily participate in this study

Ki nem vehet részt

  • 1.Investigator believes will prevent the subject from following and completing the study protocol

Helyszínek itt: Kína

  • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityHangzhou, KínaContact: Huaxiang WuNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Ankylosing spondylitis, radiographically negative axial spondyloarthritis, psoriatic arthritis, polymyalgia rheumatica, Takayasu arteritis, giant cell arteritis, non-ocular Behcet's disease, and enthesitis-related arthritis are common diseases in rheumatology. Traditional anti-rheumatic drugs are less effective and have greater side effects than biological agents. At present, there has been no large-scale registration study on rheumatic autoimmune diseases such as spondyloarthritis in China. However, data such as patient characteristics, medication patterns, and patient outcome reports of different rheumatology diseases can often serve as a reference for rheumatology clinicians to reasonably select treatment methods for different patients. Therefore, a large-scale registration study is needed to fill the gap in multi-disease registration studies in rheumatology departments in China.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Multicenter Registry Study Assessing Patient Reported Outcome, Dosing Patterns, and Safety of Vunakizumab in Patients With General Rheumatic Diseases.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. január 9.