Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: AusztráliaFázis nélkül

Functional Assessments in Vision Impairment

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Center for Eye Research Australia
Hol
Melbourne (Ausztrália)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
45 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 1.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. április 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek valamilyen szembetegség miatt látáskárosodásuk van, és ez akadályozza az önálló közlekedésüket. Jó általános egészségi állapotban kell lenniük, és tudniuk kell járni.

Életkor
18 évesnél idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Bármilyen szembetegség okozta látáskárosodás, amely akadályozza az önálló közlekedést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos egyéb betegségek, amelyek miatt nem tudnak részt venni a vizsgálati látogatásokon
  • Emlékezeti vagy gondolkodási zavarok, beleértve a demenciát vagy a súlyosbodó idegrendszeri betegséget
  • Olyan lelki betegség, amely miatt nem tudják követni a vizsgálat előírásait, például korábbi vagy jelenlegi pszichózis és bipoláris zavar
  • Süketség vagy súlyos halláscsökkenés
  • Nem tudnak angolul beszélgetni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Willing to provide signed informed consent
  • Be available for study visits
  • Willing to comply with study assessments
  • In good general health and ambulant
  • Aged over 18 years of age
  • Have a vision impairment caused by any ocular condition which affects independent mobility
  • Agree to allow the research team into their home and local environments
  • Participate in assessments in public settings

Ki nem vehet részt

  • Cognitive deficiencies, including dementia or progressive neurological disease
  • Have a psychiatric condition that, in the investigator's opinion, precludes compliance with the protocol including past or present psychoses and bipolar disorder
  • Significant co-morbidities which prohibit involvement in study visits
  • Anything that would place the individual at increased risk or preclude the individual's full compliance with or completion of the study
  • Deafness or significant hearing loss
  • Inability to converse in English

Helyszínek itt: Ausztrália

  • Centre for Eye Research AustraliaMelbourne, AusztráliaContact: Lisa Lombardi, BOptomToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of the research project is to validate the use of a novel functional assessment tool designed to document how participants with a vision impairment complete activities of daily living in a real world environment.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Novel Approach for Capturing Real-world Functional Assessment Outcomes in Participants With a Vision Impairment
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. április 3.