Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásos2. fázis

A Study of Long-term Safety and Efficacy of VX-670 in Participants With Myotonic Dystrophy Type I

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Hol
Richmond, St Louis és Winston-Salem (Egyesült Államok)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 9 másik országban, 15 helyszínen
Állapot
Csak meghívásos
Fázis
2. fázis
Résztvevők
44 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 28.
Várható befejezés
2029. jan. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • VX-670
A regiszteradat frissítve
2026. október 14.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 64 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Completed study drug treatment in parent study VX23-670-001 (NCT06185764)

Ki nem vehet részt

  • History of any illness or any clinical condition as pre-specified in the protocol; Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 64 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 9 másik országban, 15 helyszínen

  • Virginia Commonwealth University - Sanger HallRichmond, Egyesült ÁllamokCsak meghívásos
  • St. Louis Children's Hospital - NeurologySt Louis, Egyesült ÁllamokCsak meghívásos
  • Wake Forest Univ School of Medicine - NeurologyWinston-Salem, Egyesült ÁllamokCsak meghívásos

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the study is to evaluate the long-term safety and tolerability, efficacy and pharmacokinetics of VX-670 in participants with Myotonic Dystrophy Type I (DM1).

A vizsgálat csoportja

  • VX-670A vizsgált kezelés

    Participants will receive multiple doses of VX-670.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
An Open-label Extension Study Evaluating the Long-term Safety, Tolerability, Efficacy, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of VX-670 in Adult Subjects With Myotonic Dystrophy Type I
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06926621: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 14.