Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Assessment of a Portable Digital Device for Quantified Analysis of Markerless Walking in Volunteers With Neuromuscular Diseases or Asymptomatic Volunteers

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Institut de Myologie, France
Hol
Paris (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 3.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Gait analysis via video capture
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti, járóképes felnőtteket keres, genetikai eredetű izom- és idegrendszeri betegséggel vagy anélkül, egy kamerás járáselemzési módszer kipróbálásához.

Életkor
18 és 65 év között
Nem
Nemtől függetlenül részt vehet bárki.
A betegség stádiuma
Az izom- és idegrendszeri betegséggel élőknek igazolt genetikai diagnózis kell, 2 percig segítség nélkül tudjanak járni, és karfás székből legalább 3-szor fel tudjanak állni 30 másodperc alatt. Egészséges önkéntesek is részt vehetnek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki nem tud önállóan járni
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Epilepszia
  • Friss sérülés vagy súlyos elesés (6 hónapon belül)
  • Merev térdrögzítő vagy járókeret használata

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki nem vehet részt

  • All volunteers; Individuals under guardianship, curatorship, or legal protection; Pregnant or breastfeeding women; Non-ambulatory individuals; Individuals with epilepsy; Skin conditions preventing the placement of VICON motion sensors
  • Asymptomatic volunteers; Unstable respiratory or cardiac problems; Neurological, musculoskeletal, or psychiatric problems
  • Volunteers with a neuromuscular disease; Recent trauma or serious falls (≤ 6 months); Individuals who have fallen more than twice in the past year and at least once in the past three months; Use of assistive devices such as rigid knee braces or walkers; Unstable cardiomyopathy; Individuals awaiting diagnosis
  • Medical or social conditions that could interfere with the study, as determined by the coordinating investigator or co-investigators
  • Inability to comply with the protocol requirements

Egyéb feltételek

  • All volunteers; Age between 18 and 65; Ambulatory; Informed consent to participate in the study; Member of or beneficiary of a social security system
  • Volunteers with a neuromuscular disease; Confirmed diagnosis of a neuromuscular disease of genetic origin (medical document to be provided upon enrollment in the study with proof of diagnosis) belonging to the list above; Ability to walk for 2 minutes without assistance; Ability to stand up from a chair with armrests at least 3 times in 30 seconds; Ability to climb an inclined plane independently or with assistance to access the movement analysis room

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • Centre d'Exploration et d'Évaluation NeuromusculaireParis, FranciaországContact: Romain FEIGEAN, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In recent years, knowledge of neuromuscular diseases has advanced considerably, and new therapeutic avenues are beginning to emerge. The proliferation of clinical trials has created a need to identify biomarkers that are both sensitive to changes and specific to the disease. Current gait tests only consider the time factor and not the evolution of the patient's biomechanics, which may prove insufficient for patients whose symptoms generally progress slowly. Quantifying gait parameters in neuromuscular patients therefore appears necessary. This is why we propose to study markerless gait analysis in this population, which would allow for simple and effective monitoring of kinematic parameters without resorting to complex equipment incompatible with routine clinical practice.

A vizsgálat csoportja

  • Volunteers with Neuromuscular disease or asymptomaticEgyéb csoport

    All participants have the same intervention. The intervention is to walk with shoes in a gait analysis room with VICON markers on the body. At the same time, the participant will be film by two smartphones to compare the kinematics and the spatio-temporal parameters between a marker-based and a markerless gait analysis.

    Kezelés: Gait analysis via video capture

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07321977: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.