Development of Quantitative Muscle Imaging as a Biomarker of Disease Endpoints in Myotonic Dystrophy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Wake Forest University Health Sciences
- Hol
- Winston-Salem (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 75 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. máj. 15.
- Várható befejezés
- 2029. máj.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 23.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 65 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Részt vehetnek
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- DM subjects
- Age 18 - 65 years
- Diagnosis of DM1 or DM2 by clinical or genetic criteria. If DM1 or DM2 was diagnosed by clinical criteria, a first-degree relative must have genetic testing confirmation and sign a genetic consent form to release their genetic information
- Clinically affected, as defined by muscle weakness or myotonia
- Ambulate independently (a walker is not permitted)
- Able to provide informed consent for participation in the study; Control subjects
- Age 18 - 65 years old
- Healthy as defined by no significant medical or neurological conditions
- Able to provide informed consent for participation in the study
Ki nem vehet részt
- For muscle biopsy, history of bleeding disorders or on anticoagulation. Subjects taking nonsteroidal anti- inflammatory agents will be asked to discontinue these medications 7 days prior to muscle biopsy
- Cardiac pacemaker, defibrillator, metal implants, or other contraindications for MRI
- History of lumbar spine or leg surgery, lumbar radiculopathy, or peripheral neuropathy
- Use of anabolic or catabolic agents within one year of entry
- BMI > 35 because obesity compromises positioning on the MR scanner
- Pregnancy
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Wake Forest University Health SciencesWinston-Salem, Egyesült ÁllamokContact: Elizabeth (Gracie) G HilberRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Myotonic dystrophy (dystrophia myotonica; DM), the most prevalent form of muscular dystrophy in adults, is characterized by progressive myopathy, myotonia, and multi-systemic involvement. DM causes severe disability and profoundly affects the patient's quality of life. Currently, no effective treatments are available that alter the course of the disease, but ongoing clinical trials are underway.
A vizsgálat 2 csoportja
- DM subjects
1. Age 18 - 65 years 2. Diagnosis of DM1 or DM2 by clinical or genetic criteria. If DM1 or DM2 was diagnosed by clinical criteria, a first-degree relative must have genetic testing confirmation and sign a genetic consent form to release their genetic information. 3. Clinically affected, as defined by muscle weakness or myotonia 4. Ambulate independently (a walker is not permitted) 5. Able to provide informed consent for participation in the study
- Control subjects
1. Age 18 - 65 years old 2. Healthy as defined by no significant medical or neurological conditions 3. Able to provide informed consent for participation in the study
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Development of Quantitative Muscle Imaging as a Biomarker of Disease Endpoints in Myotonic Dystrophy (DeQoDE-DM)
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07362875: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 23.