Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Development and Evaluation of Functional Visual Field and Navigation Endpoints in Moderate to Profound Inherited Retinal Disease (DEFINE-IRD)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ray Therapeutics, Inc.
Hol
Irvine (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
25 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 19.
Várható befejezés
2027. febr.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. március 31.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek retinitis pigmentosájuk vagy más öröklött recehártya-betegségük van, amely a szélső látást érinti. Legalább az egyik szemükön gyengén látónak kell lenniük.

Életkor
18 évesnél idősebb vagy 18 éves
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Retinitis pigmentosa mindkét szemen, vagy más, a szélső látást érintő recehártya-dystrophia, amelyet korábbi szemészeti leletek igazolnak. Legjobban korrigált látásélesség legalább az egyik szemen 20/200 és HM között.

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan súlyos memória- vagy gondolkodási zavar, amely megakadályozza a beleegyezést vagy a vizsgálatok elvégzését
  • Bármilyen körülmény, amely a vizsgáló szerint akadályozná a részvételt vagy a protokoll betartását
  • Jelenlegi terhesség, a beteg bejelentése szerint

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of bilateral retinitis pigmentosa (RP) or other retinal dystrophies impacting peripheral vision as confirmed from previous eye examination records
  • Best-corrected visual acuity between 20/200 to HM in at least one eye
  • Reasonably fluent in English or Spanish

Ki nem vehet részt

  • Cognitive impairment, memory loss or dementia sufficient in severity to preclude informed consent or in the opinion of the investigator would prevent satisfactory completion of some or all of the testing
  • Any circumstance that in the opinion of the investigator, would interfere with participation in, or compliance with the study protocol
  • Current pregnancy as reported by patient

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Vision Research and Assessment InstituteIrvine, Egyesült ÁllamokContact: Reem Jaber, MS, CGCRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The Vision Research and Assessment Institute (VRAI) was established with the purpose of serving as a testing facility for efficacy endpoints for patients with Low Vision.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The mission of the VRAI is to enable the highest quality, standardized efficacy testing of patients with visual impairment.

The VRAI facilitates the development and refinement of existing endpoints specifically for testing patients with Low Vision.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Retinitis Pigmentosa

    Up to 25 patients with Retinitis Pigmentosa

  • Other Retinal Dystrophies

    Up to 25 patients with Other Retinal Dystrophies

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. március 31.