Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Franciaország3. fázis

Two Arm, Double-blind, Phase III Study Assessing Efficacy and Safety of Ianalumab Versus Placebo, in Participants With Sjögren's Disease With High Symptom Burden

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Novartis Pharmaceuticals
Hol
Angers, Blois Cedex, Bordeaux, Brest, Caen, Dijon, La Roche Sur Yon Cedex 9, Le Kremlin-Bicetre, Le Mans Cedex 9, Lille, Montpellier Cedex 5, Paris Cedex 13, Saint-Etienne, Strasbourg Cedex 2, Toulon Cedex 9, Valenciennes és Vandoeuvre Les Nancy (Franciaország)Mind a 17 helyszín megnézéseMég 21 másik országban, 103 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
570 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 16.
Várható befejezés
2033. aug. 14.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • VAY736
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek Sjögren-betegsége van és sok tünetet tapasztalnak. Az ianalumabot placebóval hasonlítják össze: havonta bőr alá adott injekció, 52 héten át.

Életkor
18 év vagy idősebb, illetve az adott ország törvényes felnőttkora, ha az magasabb.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Sjögren-betegség az ACR/EULAR 2016 kritériumok szerint, magas tünetpontszámmal (szájszárazsági pontszám ≥ 5 és összesített pontszám ≥5, 14 napon át mérve). ESSDAI biológiai és/vagy vérképi terület > 0. Serkentett nyálelválasztás > 0.3 mL/perc.
Korábbi kezelés
A hidroxiklorokin (≤ 400 mg/nap) folytatható, ha az adag legalább 4 hete állandó. Predniso(lo)n ≤ 5 mg/nap a randomizálás után legfeljebb 16 hétig megengedett. A korábbi B-sejt-csökkentő kezelést, az ianalumabot és több biológiai vagy immunszuppresszív gyógyszert a szűrés előtt meghatározott ideig nem szabad kapni.
Biomarker vagy leletérték
Anti-Ro/SSA antitestek jelenléte (pozitivitás) a szűréskor.

A részvétel fő kizáró okai

  • Másik aktív autoimmun reumatológiai betegség mint fő betegség, például szisztémás szklerózis
  • Fibromyalgia vagy egymást átfedő gyulladásos betegségek, jelenleg vagy a múltban
  • Korábbi B-sejt-csökkentő kezelés, például rituximab 36 héten belül, vagy amíg a B-sejtszám alacsony
  • Korábbi ianalumab-kezelés
  • Allergia a vizsgált gyógyszerekre vagy összetevőikre

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female participants ≥ 18 years of age or as per country-specific legal adult age, whichever is higher
  • Classification of Sjögren's disease according to ACR/EULAR 2016 criteria
  • Seropositive for anti-Ro/SSA antibodies at screening
  • SSSD oral dryness score ≥ 5 and overall SSSD summary score ≥5 collected over 14 consecutive days during the Screening 2 period
  • Screening ESSDAI biologic and/or hematologic domain > 0 Note: laboratory abnormalities for scoring must be confirmed as associated with Sjögren's disease and not be due to other underlying conditions
  • Stimulated whole salivary flow (sSF) rate > 0.3 mL/min at screening
  • Participants taking hydroxychloroquine (≤ 400 mg/day) are allowed to continue their medication, and must have been on a stable dose for at least 4 weeks prior to screening, which should be maintained throughout the 52 weeks of the blinded treatment period
  • Predniso(lo)ne ≤ 5 mg/day or equivalent are allowed for up to 16 weeks post-randomization

Ki nem vehet részt

  • Concurrent diagnosis or history of fibromyalgia or overlapping inflammatory diseases
  • Prior treatment with B-cell-depleting therapy (e.g., rituximab, other anti-CD20 mAb, anti-CD22 mAb, or anti-CD52 mAb) within:
  • 36 weeks prior to randomization, or
  • Prior treatment with ianalumab
  • Prior treatment with any of the following within the given period prior to Screening:
  • Within 5 half-lives prior to Screening: iscalimab (anti-CD 40 mAb), belimumab (anti-BAFF mAb), abatacept (CTLA4-Fc Ig), anti-tumor necrosis factor alpha (TNFα) biologic agents, immunoglobulins (i.v./s.c.), plasmapheresis, any other investigational biologic medicines under investigation for Sjögren's disease
  • Within 4 weeks OR drug-specific 5 half-lives elimination period (if longer than 4 weeks) prior to screening: i.v. or oral cyclophosphamide, mycophenolate mofetil (MMF), methotrexate, azathioprine, i.v. or oral cyclosporine A or any other immunosuppressants (e.g., JAK inhibitors or other kinase inhibitors)
  • Presence of another autoimmune rheumatic disease that is active and constitutes the principal illness, specifically:
  • Any other associated connective tissue disease (e.g., lupus nephritis (LN), large vessel vasculitis (LVV), Sharp syndrome (mixed connective tissue disease)) that is active and requires immunosuppressive treatment outside the scope of this trial and would impede on Sjögren's disease organ domain assessments
  • History of hypersensitivity to any of the study drugs or their excipients, or to drugs of similar chemical classes (e.g., mAb of IgG1 class) or to any of the constituents of the study drug formulation (sucrose, L-histidine hydrochloride/L-histidine, polysorbate 20)
  • As long as B-cell count is less than the lower limit of normal (LLN) or baseline value prior to receipt of previous B-cell-depleting therapy (whichever is lower) at Screening
  • Systemic sclerosis (SSc)

Helyszínek itt: Franciaország

Még 21 másik országban, 103 helyszínen

  • Centre Hospitalier Universitaire D'AngersAngers, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Blois Simone VeilBlois Cedex, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre hospitalier Universitaire de BordeauxBordeaux, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestBrest, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Universitaire de Caen NormandieCaen, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Universitaire de DijonDijon, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Departemental VendeeLa Roche Sur Yon Cedex 9, FranciaországRésztvevőt keres
  • Assistance Publique Hopitaux De ParisLe Kremlin-Bicetre, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Le MansLe Mans Cedex 9, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Universitaire de LilleLille, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Universitaire De MontpellierMontpellier Cedex 5, FranciaországRésztvevőt keres
  • Assistance Publique Hopitaux De ParisParis Cedex 13, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSaint-Etienne, FranciaországRésztvevőt keres
  • Les Hopitaux Universitaires De StrasbourgStrasbourg Cedex 2, FranciaországRésztvevőt keres
  • HIA Sainte AnneToulon Cedex 9, FranciaországRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier de ValenciennesValenciennes, FranciaországRésztvevőt keres
  • CHRU De NancyVandoeuvre Les Nancy, FranciaországRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to demonstrate the efficacy and safety of ianalumab (VAY736) 300 mg administered subcutaneously (s.c.) monthly for 52 weeks in adult participants with Sjögren's disease who have high symptom burden.

A vizsgálat 2 csoportja

  • VAY736 - 300 mgA vizsgált kezelés

    VAY736 once monthly solution for injection for subcutaneous use.

    Kezelés: VAY736

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Placebo once monthly solution for injection for subcutaneous use.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 2-arm Multicenter Phase III Study to Assess the Efficacy and Safety of Ianalumab in Participants With Sjogren's Disease With High Symptom Burden (THALASSA)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.