Sjogren's Mini-Pill Oral and Gut Microbiome Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Boston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat Sjögren-betegségben szenvedő felnőtteket keres, valamint egészséges kontrollszemélyeket, akik már részt vesznek a Tufts Egyetem szülővizsgálatában (bélmikrobiom-vizsgálat).
- Életkor
- Felnőttek (pontos korhatárt a leírás nem ad meg).
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- A 2016-os amerikai–európai kritériumok szerint diagnosztizált Sjögren-betegség (a Sjögren-csoportban).
- Korábbi kezelés
- Kontrollcsoport: a vizsgálat alatt nem kezdhet új fogászati vagy foghúskezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes vagy szoptat (Sjögren-csoport)
- Fogászati beavatkozás előtt antibiotikum kell (Sjögren-csoport)
- HIV/AIDS, szarkoidózis vagy korábbi fej-nyaki sugárkezelés (Sjögren-csoport)
- Nem vesz részt a mini-pill szülővizsgálatban (kontrollcsoport)
- Korábbi nyálmirigy-betegség vagy a száj szöveteinek aktív betegsége (kontrollcsoport)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Tufts University School of Dental MedicineBoston, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Tufts University
- Azonosító
- NCT07732582
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 29.
- Eredeti leírás
The goal of this observational study is to characterize and compare region-specific gastrointestinal, stool, oral, and periodontal microbiomes in adults with Sjögren's disease and healthy controls using ingestible mini-pill sampling technology. The study will include adults with Sjögren's disease and healthy control participants enrolled in a parent gastrointestinal microbiome studyA teljes eredeti leírásKevesebb
Exploratory Study on Characterizing Region-Specific Gastrointestinal and Oral Microbiomes in Sjögren's Disease Using Novel Ingestible Mini-Pill Sampling Technology
The goal of this observational study is to characterize and compare region-specific gastrointestinal, stool, oral, and periodontal microbiomes in adults with Sjögren's disease and healthy controls using ingestible mini-pill sampling technology. The study will include adults with Sjögren's disease and healthy control participants enrolled in a parent gastrointestinal microbiome study
Bevonási feltételek: Group 1: Control; Currently enrolled in and willing to share data from the parent study of "Evaluation of Ingestible Mini-pill for Gastrointestinal Regional Luminal Content Sampling" at Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University; Willing to provide saliva and periodontal plaque from the deepest periodontal pocket; Able to understand study requirements and procedures, and willing to sign informed consent prior to participation; Group 2: Sjogren's Cohort; Adult Sjogren's Disease participants diagnosed according to the 2016 American European criteria; Willing to donate saliva and periodontal plaque from the deepest periodontal pocket; Able and willing to perform home stool collection and recovery of GI sampling capsules.
Kizáró feltételek: Any medical conditions requiring antibiotic prophylaxis prior to dental procedures (e.g., certain cardiac conditions, prosthetic joints). Upon interviewing the potential subject, no periodontal sample will be taken. Only saliva samples will be taken in these cases; History of salivary gland disorders, such as Sjögren's syndrome, sarcoidosis, or prior head and neck radiation therapy; HIV/AIDS, sarcoidosis, or prior head and neck radiation therapy; Presence of active disease of the hard or soft oral tissues; Control Group:; Those not participating in parent study, "Evaluation of Ingestible Mini-pill for Gastrointestinal Regional Luminal Content Sampling" at HNRCA; Unable to understand or unwilling to sign the informed consent form; If a subject needs to undergo new dental or periodontal treatment (including scaling, root planing, or antibiotic irrigation) while enrolled in our study; Sjogren's Cohort:; Pregnant or breast feeding; Requiring antibiotic prophylaxis before dental procedures.