Duchenne-izomdisztrófia: vizsgálatok beutaláshoz
105 nyitott vizsgálat az általunk olvasott registrykben. Minden sor a saját registry-adatlapjára mutat.
Csak registry-adatok. A Frontlight nem dönti el, hogy egy beteg részt vehet-e: erről a vizsgálati csoport dönt.
Hol vannak a nyitott vizsgálatok
Írj be egy várost a távolság szerinti sorrendhez. A távolságot a böngésződ számolja; a várost nem küldjük el sehova.
105 vizsgálat látható
Korai 1. fázis1 helyszín
Résztvevőt keresKína
NCT07188012
Safety and Dystrophin Expression of SPOT-03 in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Patients
Shanghai Siponuoyin Biotechnology Co Ltd
Registry-frissítés: 2026. nov. 5.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis4 helyszín
Résztvevőt keresGrúzia, Új-Zéland
NCT07704099
Safety and Efficacy of KER-065 in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy
Keros Therapeutics, Inc.
Registry-frissítés: 2026. nov. 4.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis0 helyszín
Még nem keres résztvevőt
NCT07911995
A Phase 2 Trial to Investigate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Tegacorat in Male Participants 4 to <7 Years of Age With Duchenne Muscular Dystrophy
Grünenthal GmbH
Registry-frissítés: 2026. nov. 3.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1/2. fázis2 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT07429240
PBGENE-DMD Phase 1/2a Safety and Preliminary Efficacy Study in Duchenne Muscular Dystrophy (FUNCTION-DMD)
Precision BioSciences, Inc.
Registry-frissítés: 2026. okt. 21.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2/3. fázis14 helyszín
Résztvevőt keresBelgium, Spanyolország, Franciaország, Egyesült Királyság
NCT07856329
A Clinical Study to Assess Safety, Efficacy and Pharmacodynamic Profile of GNT0004 in Duchenne Muscular Dystrophy
Genethon
Registry-frissítés: 2026. okt. 13.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis6 helyszín
Csak meghívásraAusztrália, Egyesült Államok
NCT06867107
An Open-label Long-term Follow-up Study of SAT-3247 for Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Including Those Who Participated in SAT-3247-CL-101
Satellos Bioscience, Inc.
Registry-frissítés: 2026. okt. 13.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov3. fázis18 helyszín
Résztvevőt keresAusztrália, Belgium, Németország, Spanyolország, Franciaország, Egyesült Királyság
NCT07587242
A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of AOC 1044 (Also Referred to as Delpacibart Zotadirsen) in Participants With DMD With Gene Mutations Amenable to Exon 44 Skipping
Avidity Biosciences, Inc.
Registry-frissítés: 2026. okt. 13.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis1 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT07766980
Evaluating VM100 Nutritional Supplement for Improving Quality of Life in Duchenne Muscular Dystrophy Patients
University of Florida
Registry-frissítés: 2026. okt. 8.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov4. fázis1 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT07542314
Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of ELEVIDYS in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Treated in a Post-Marketing Setting
Sarepta Therapeutics, Inc.
Registry-frissítés: 2026. okt. 6.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov3. fázis20 helyszín
Résztvevőt keresAusztrália, Belgium, Kanada, Németország, Spanyolország, Franciaország
NCT07160634
A Study of SGT-003 Gene Therapy in Ambulant Males With Duchenne Muscular Dystrophy (IMPACT DUCHENNE)
Solid Biosciences Inc.
Registry-frissítés: 2026. szept. 28.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis48 helyszín
Csak meghívásraAusztrália, Belgium, Németország, Dánia, Spanyolország, Franciaország
NCT06066580
Open-Label Extension of EDG-5506 in Participants With Becker Muscular Dystrophy
Edgewise Therapeutics, Inc.
Registry-frissítés: 2026. szept. 17.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1. fázis12 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT04626674
A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety of and Expression From Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) - Non-Ambulatory Cohort
Sarepta Therapeutics, Inc.
Registry-frissítés: 2026. szept. 11.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.govFázis nélkül1 helyszín
Még nem keres résztvevőtPakisztán
NCT07787689
Intermittent vs Alternate Daily Regimen of Prednisolone in Ambulatory Boys With Duchenne Muscular Dystrophy
Muhammad Aamir Latif
Registry-frissítés: 2026. aug. 26.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1. fázis1 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT07172971
Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Therapy in Duchenne Cardiomyopathy
Vanderbilt University Medical Center
Registry-frissítés: 2026. aug. 24.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov4. fázis4 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT05412394
Once Weekly Infant Corticosteroid Trial for DMD
Anne M. Connolly
Registry-frissítés: 2026. aug. 14.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1/2. fázis21 helyszín
Résztvevőt keresBelgium, Spanyolország, Franciaország, Egyesült Királyság, Írország, Olaszország
NCT07038824
A Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 45 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-45
Entrada Therapeutics, Inc.
Registry-frissítés: 2026. aug. 13.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1/2. fázis21 helyszín
Résztvevőt keresBelgium, Németország, Spanyolország, Franciaország, Egyesült Királyság, Írország
NCT07037862
A Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 44 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-44
Entrada Therapeutics, Inc.
Registry-frissítés: 2026. aug. 13.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis6 helyszín
Csak meghívásraSpanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Hollandia
NCT07573631
An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of BMN 351 in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy
BioMarin Pharmaceutical
Registry-frissítés: 2026. júl. 24.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov3. fázis29 helyszín
Résztvevőt keresBelgium, Kanada, Csehország, Németország, Spanyolország, Franciaország
NCT05933057
Efficacy, Safety and Tolerability of Givinostat in Non-ambulant Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
Italfarmaco
Registry-frissítés: 2026. júl. 24.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1/2. fázis15 helyszín
Résztvevőt keresKanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Egyesült Államok
NCT06138639
A Study of SGT-003 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)
Solid Biosciences Inc.
Registry-frissítés: 2026. júl. 8.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis17 helyszín
Még nem keres résztvevőtBelgium, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Hollandia
NCT07682129
Long-Term Extension Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of Endosomal Escape Vehicle Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer Platform Products (ELEVATE-LTE)
Entrada Therapeutics, Inc.
Registry-frissítés: 2026. júl. 2.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1/2. fázis6 helyszín
Résztvevőt keresFehéroroszország, Oroszország
NCT07673809
A Study to Evaluate the Tolerability, Safety and Efficacy of GNR-097 Gene Therapy in Pediatric Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
AO GENERIUM
Registry-frissítés: 2026. jún. 29.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.govFázis nélkül1 helyszín
Még nem keres résztvevőtBelgium
NCT07664124
Digital Monitoring of Upper Limb Function in Non-Ambulant DMD
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Registry-frissítés: 2026. jún. 23.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1/2. fázis1 helyszín
Még nem keres résztvevőtEgyesült Államok
NCT07642635
Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists to Attenuate Metabolic Risk in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy
Vanderbilt University Medical Center
Registry-frissítés: 2026. jún. 11.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov3. fázis1 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT07608432
Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
Dyne Therapeutics
Registry-frissítés: 2026. máj. 27.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis1 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT06290713
Vasodilator and Exercise Study for DMD (VASO-REx)
University of Florida
Registry-frissítés: 2026. máj. 15.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.govFázis nélkül1 helyszín
Csak meghívásraSvédország
NCT07543302
Can External Vagus Nerve Stimulation Reduce Systemic Levels of Inflammatory Mediators in Duchenne Muscular Dystrophy Patients?
taVNS AB
Registry-frissítés: 2026. ápr. 24.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.govFázis nélkül0 helyszín
Még nem keres résztvevőt
NCT07475754
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Rituxan in Duchenne Muscular Dystrophy
Peking Union Medical College Hospital
Registry-frissítés: 2026. márc. 16.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov2. fázis3 helyszín
Csak meghívásraEgyesült Királyság, Jordánia
NCT07209332
Open-Label Extension Study of WVE-N531 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
Wave Life Sciences USA, Inc.
Registry-frissítés: 2026. márc. 6.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov1. fázis1 helyszín
Résztvevőt keresEgyesült Államok
NCT06692426
Trial of Cell Based Therapy for DMD
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Registry-frissítés: 2026. márc. 4.
Registry-adatlap: ClinicalTrials.gov
Ugyanezek a helyszínek listában
- Egyesült Államok36 nyitott vizsgálat
- Belgium19 nyitott vizsgálat
- Olaszország19 nyitott vizsgálat
- Franciaország17 nyitott vizsgálat
- Egyesült Királyság17 nyitott vizsgálat
- Spanyolország15 nyitott vizsgálat
- Hollandia12 nyitott vizsgálat
- Törökország12 nyitott vizsgálat
- Németország10 nyitott vizsgálat
- Kína6 nyitott vizsgálat
- Lengyelország6 nyitott vizsgálat
- Ausztrália4 nyitott vizsgálat
- Kanada4 nyitott vizsgálat
- Dánia3 nyitott vizsgálat
- Dél-Korea3 nyitott vizsgálat
- Új-Zéland2 nyitott vizsgálat
- Izrael2 nyitott vizsgálat
- Pakisztán2 nyitott vizsgálat
- Írország2 nyitott vizsgálat
- Csehország2 nyitott vizsgálat
- Svédország2 nyitott vizsgálat
- Szerbia2 nyitott vizsgálat
- Egyiptom2 nyitott vizsgálat
- Grúzia1 nyitott vizsgálat
- Oroszország1 nyitott vizsgálat
- Fehéroroszország1 nyitott vizsgálat
- Jordánia1 nyitott vizsgálat
- Tajvan1 nyitott vizsgálat
- Japán1 nyitott vizsgálat
- Hongkong1 nyitott vizsgálat
- Magyarország1 nyitott vizsgálat
- Románia1 nyitott vizsgálat
- Szlovénia1 nyitott vizsgálat
- Ausztria1 nyitott vizsgálat
- Puerto Rico1 nyitott vizsgálat
- Görögország1 nyitott vizsgálat
Kik kezelik
Intézmények, amelyeknek vizsgálata vagy közleménye van ebben a betegségben (OpenAlex, registryk). Csak intézmények, személyek nem.
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Milan, Olaszország
2 vizsgálat · 5 közlemény · ROR
Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Cincinnati, Egyesült Államok
11 vizsgálat · 32 közlemény · ROR
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
Milan, Olaszország
5 vizsgálat · 8 közlemény · ROR
Mi változott az elmúlt 7 napban
Registry-tények, soronként egy, a legújabb elöl.
Fázisváltás: 1/2. fázis → 2/3. fázis
NCT07856329 · 2/3. fázis · Belgium, Spanyolország, Franciaország, Egyesült Királyság
Forrás: ClinicalTrials.govStátuszváltás: Résztvevőt keres → Még nem keres résztvevőt
NCT07682129 · 2. fázis · Belgium, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Hollandia
Forrás: ClinicalTrials.govStátuszváltás: Résztvevőt keres → Csak meghívásra
NCT07573631 · 2. fázis · Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Hollandia
Forrás: ClinicalTrials.govStátuszváltás: Befejeződött → Fut, nem keres résztvevőt
NCT06280209 · 1/2. fázis · Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Hollandia
Forrás: ClinicalTrials.govStátuszváltás: Résztvevőt keres → Csak meghívásra
NCT05967351 · 3. fázis · Belgium, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság, Hongkong, Olaszország
Forrás: ClinicalTrials.govStátuszváltás: Befejeződött → Fut, nem keres résztvevőt
Study to Assess the Safety and Efficacy of Viltolarsen in Ambulant Boys With DMD (RACER53-X)
NCT04768062 · 3. fázis · Ausztrália, Kanada, Chile, Kína, Csehország, Spanyolország
Forrás: ClinicalTrials.govStátuszváltás: Befejeződött → Fut, nem keres résztvevőt
NCT03992430 · 3. fázis · Svájc, Kolumbia, Csehország, Németország, Dánia, Spanyolország
Forrás: ClinicalTrials.govMegnyílt a jelentkezés
NCT07682129 · 2. fázis · Belgium, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Hollandia
Forrás: ClinicalTrials.gov
Eredménykártya
Az elmúlt 3 évben befejezett vagy leállt vizsgálatok, a registry szerinti okkal és a kapcsolódó közleményekkel.
Fázis nélkülVége: 2026. szept. 30.
2. fázisVége: 2026. szept. 7.
Befejeződött244 résztvevő
NCT05291091
Phase 2 Study of EDG-5506 in Becker Muscular Dystrophy (GRAND CANYON)
3. fázisVége: 2026. jún. 18.
Befejeződött104 résztvevő
NCT04587908
A Phase 3 Study of TAS-205 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy（REACH-DMD）
3. fázisVége: 2026. febr. 10.
Idő előtt leállt265 résztvevő
NCT01247207
Study of Ataluren in Previously Treated Participants With Nonsense Mutation Dystrophinopathy (nmDBMD)
Megadott ok: Sponsor decision
2. fázisVége: 2026. jan. 23.
Fázis nélkülVége: 2026. jan. 11.
Fázis nélkülVége: 2025. dec. 31.
Fázis nélkülVége: 2025. dec. 12.
Fázis nélkülVége: 2025. dec. 1.
Idő előtt leállt3 résztvevő
NCT07254988
Gut Peptides and Bone Remodeling in Children With Neuromuscular Disorders
Megadott ok: Terminated since further recruitment proved difficult
Fázis nélkülVége: 2025. nov. 10.
Befejeződött26 résztvevő
NCT07437378
Relation Between Muscle Architecture and Functional Ability in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
3. fázisVége: 2025. okt. 16.
Befejeződött228 résztvevő
NCT02500381
Study of SRP-4045 (Casimersen) and SRP-4053 (Golodirsen) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
Fázis nélkülVége: 2025. okt. 12.
Befejeződött50 résztvevő
NCT07338812
Virtual Reality and Whole Body Vibration on Muscle Strength and Balance in Children With DMD
1. fázisVége: 2025. okt. 10.
Idő előtt leállt5 résztvevő
NCT06241950
A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) Following Imlifidase Infusion in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Determined to Have Pre-existing Antibodies to Recombinant Adeno-Associated Virus Serotype (rAAVrh74)
Megadott ok: Study is being terminated due to a business decision.
3. fázisVége: 2025. okt. 6.
Befejeződött144 résztvevő
NCT05066633
Metoprolol Safety and Efficacy in the Prevention of Cardiomyopathy in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
2. fázisVége: 2025. okt. 3.
Idő előtt leállt10 résztvevő
NCT05429372
Study of Fordadistrogene Movaparvovec in Early Stage Duchenne Muscular Dystrophy
Megadott ok: All participants who have received fordadistrogene movaparvovec in any Pfizer study will now be assessed for long-term safety in one combined study: C3391003
3. fázisVége: 2025. szept. 24.
Idő előtt leállt7 résztvevő
NCT05689164
A Study to Understand the Long-term Safety and Effects of an Experimental Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy.
Megadott ok: All participants who have received fordadistrogene movaparvovec in any Pfizer study will now be assessed for long-term safety in 1 combined study: C3391003
2/3. fázisVége: 2025. szept. 8.
2. fázisVége: 2025. szept. 4.
2. fázisVége: 2025. aug. 28.
Idő előtt leállt7 résztvevő
NCT06079736
A Study Of PGN-EDO51 In Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable To Exon 51-Skipping Treatment
Megadott ok: PGN-EDO51 development terminated by Sponsor
2. fázisVége: 2025. aug. 18.
Több
1. fázisVége: 2025. aug. 5.
Idő előtt leállt3 résztvevő
NCT06597656
A Gene Transfer Therapy to Evaluate the Safety and Efficacy of Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) Following Therapeutic Plasma Exchange (Plasmapheresis) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and Pre-existing Antibodies to AAVrh74
Megadott ok: Study is being terminated due to a business decision.
Fázis nélkülVége: 2025. júl. 31.
Befejeződött28 résztvevő
NCT06861270
Estimation of Non-Reimbursable Costs for Patients With Duchenne Muscular Dystrophy in France
1. fázisVége: 2025. júl. 28.
Idő előtt leállt23 résztvevő
NCT03362502
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PF-06939926 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy
Megadott ok: All participants who have received fordadistrogene movaparvovec in any Pfizer study will now be assessed for long-term safety in 1 combined study: C3391003
1/2. fázisVége: 2025. júl. 1.
Befejeződött3 résztvevő
NCT04240314
AAV9 U7snRNA Gene Therapy to Treat Boys With DMD Exon 2 Duplications.
Fázis nélkülVége: 2025. jún. 30.
Befejeződött17 résztvevő
NCT05833633
Study of Genotype and Phenotype Characterization in Duchenne Muscular Dystrophy With Small Mutations
2. fázisVége: 2025. máj. 28.
Indulás előtt visszavonták0 résztvevő
NCT06833931
A Study of PGN-EDO51 or Placebo in People With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 51-Skipping Treatment
Megadott ok: Global PGN-EDO51 development voluntarily discontinued by Sponsor
Fázis nélkülVége: 2025. máj. 1.
Korai 1. fázisVége: 2025. ápr. 28.
Befejeződött77 résztvevő
NCT06565208
First in Human SAD/MAD Safety and PK Study With Adult DMD Safety and PK Cohort
Fázis nélkülVége: 2025. márc. 31.
Befejeződött316 résztvevő
NCT02369731
Registry of Translarna (Ataluren) in Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD)
Fázis nélkülVége: 2025. márc. 13.
Fázis nélkülVége: 2025. febr. 21.
2. fázisVége: 2025. jan. 14.
Befejeződött1 résztvevő
NCT05938023
A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and open label extension study to assess the efficacy, safety, and pharmacokinetic profile of two dose levels of ATL1102 administered by subcutaneous injection in nonambulatory participants with Duchenne Muscular Dystrophy
Fázis nélkülVége: 2024. dec. 31.
Befejeződött38 résztvevő
NCT04529707
Sleep Intervention in Young Boys with Duchenne Muscular Dystrophy
1/2. fázisVége: 2024. nov. 25.
Befejeződött70 résztvevő
NCT05670730
Study of AOC 1044 in Healthy Adult Volunteers and Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Mutations Amenable to Exon 44 Skipping
2. fázisVége: 2024. nov. 6.
3. fázisVége: 2024. okt. 25.
Befejeződött126 résztvevő
NCT05096221
A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
- Three-Year Follow-Up of Delandistrogene Moxeparvovec in Duchenne Muscular Dystrophy: Long-Term Phase 3 EMBARK Trial Results. · Neurology and therapy, 2026
- Two-Year Outcomes Following Delandistrogene Moxeparvovec Treatment in Ambulatory Patients with Duchenne Muscular Dystrophy: Phase 3 EMBARK Trial. · Neurology and therapy, 2026
1. fázisVége: 2024. okt. 16.
Befejeződött18 résztvevő
2024-513845-36-00
Evaluation of vamorolone CYP3A4 induction on midazolam (a sensitive CYP3A4 substrate) pharmacokinetics
Fázis nélkülVége: 2024. szept. 30.
Befejeződött50 résztvevő
NCT05280730
Assessment of Neurodevelopmental Needs in Duchenne Muscular Dystrophy
2. fázisVége: 2024. júl. 16.
Befejeződött54 résztvevő
NCT05185622
A Study to Assess Vamorolone in Boys Ages 2 to <4 Years and 7 to <18 Years With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
- Results of a phase II open-label, multiple-dose study of vamorolone (VBP15-006) in 7- to < 18-year-old boys with duchenne muscular dystrophy. · Journal of neurology, 2026
- Vamorolone Safety, Pharmacokinetics, and Exploratory Efficacy in Duchenne Muscular Dystrophy: A Phase II, Nonrandomized, Multiple-Dose Study in 2-<4-Year-Old Boys. · Neurology, 2026
Fázis nélkülVége: 2024. jún. 30.
Fázis nélkülVége: 2024. jún. 30.
Fázis nélkülVége: 2024. máj. 10.
Befejeződött20 résztvevő
NCT06295718
Tele-assessment of Functional Performance and Quality of Life in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy: Validity and Reliability Study
Fázis nélkülVége: 2024. ápr.
Fázis nélkülVége: 2024. márc. 10.
Befejeződött32 résztvevő
NCT06379906
Upper Extremity Muscle Strength, Balance and Functional Skills in DMD
- The Impact of Trunk Control and Balance on Functional Skills in Ambulatory Children With Duchenne Muscular Dystrophy. · Journal of paediatrics and child health, 2026
1. fázisVége: 2024. márc. 1.
Befejeződött12 résztvevő
NCT05160415
A Study of EDG-5506 in Adult Males With Becker Muscular Dystrophy
Fázis nélkülVége: 2024. febr. 29.
Befejeződött16 résztvevő
NCT06186310
Effectiveness of Aquatic Therapy in Children With Duchenne and Becker Muscular Dystrophy
- Effectiveness of aquatic therapy on balance and functionality in children with Duchenne and Becker muscular dystrophy : a prospective controlled pilot study. · Developmental neurorehabilitation, 2025
Fázis nélkülVége: 2024. febr. 29.
Fázis nélkülVége: 2024. jan. 1.
1/2. fázisVége: 2023. dec. 31.
Befejeződött2 résztvevő
NCT03333590
Gene Transfer Clinical Trial to Deliver rAAVrh74.MCK.GALGT2 for Duchenne Muscular Dystrophy
3. fázisVége: 2023. dec. 14.
Idő előtt leállt73 résztvevő
NCT04632940
Phase 3 Trial of Pamrevlumab or Placebo in Combination With Systemic Corticosteroids in Participants With Ambulatory DMD
Megadott ok: Study did not meet its primary endpoint.
Nem orvosi tanács. lekérve: 2026. nov. 11.